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人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)酶聯(lián)免疫分析ELISA
2009-01-08  來源:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測定標(biāo)本中t-PA水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入t-PA抗原、生物素化的抗人t-PA抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的t-PA呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
 
試劑盒組成及試劑配制
1.         酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2.         標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為10000 pg/mL,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成10000 pg/mL,5000 pg/mL ,2500 pg/mL,1250 pg/mL,625 pg/mL,312 pg/mL,156 pg/mL,其原液直接作為高標(biāo)準(zhǔn)濃度,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/mL,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制5000 pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml 10000 pg/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3.         樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4.         檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5.         檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6.         檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100ul),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
7.         檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8.         底物溶液:1×10ml/瓶。
9.         濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.     終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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