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研究中，來(lái)自加州大學(xué)舊金山分校的科學(xué)家們證實(shí)，一種長(zhǎng)期被認(rèn)為是“基因垃圾”、“有害寄生蟲(chóng)”的“跳躍基因”實(shí)際上是胚胎發(fā)育階段的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

   跳躍基因又被稱為轉(zhuǎn)座子。經(jīng)過(guò)一系列的研究，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在進(jìn)化過(guò)程中，一些轉(zhuǎn)座子在基因組中留下了成百上千的拷貝。雖然大多數(shù)這些“偷渡者”(stowaways)被認(rèn)為是惰性的、不活躍的，但也有一些會(huì)通過(guò)“改變或破壞細(xì)胞的正常基因程序”來(lái)制造破壞，并與一些疾病(如某些癌癥)相關(guān)。

   多維基因組學(xué)大數(shù)據(jù)指導(dǎo)下的繼發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療

   腦膠質(zhì)瘤是常見(jiàn)的成人顱內(nèi)惡性腫瘤，致殘致死率高。繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(sGBM)惡性進(jìn)展的分子機(jī)制尚不明確，目前尚無(wú)針對(duì)性的臨床治療方案。

   首都醫(yī)科大學(xué)北京市神經(jīng)外科研究所、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院江濤團(tuán)隊(duì)一直致力于腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展方面的基礎(chǔ)及臨床轉(zhuǎn)化研究，并于2018年聯(lián)合香港科技大學(xué)王吉光團(tuán)隊(duì)和北京師范大學(xué)樊小龍團(tuán)隊(duì)，證實(shí)MET基因系列變異是驅(qū)動(dòng)腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展的關(guān)鍵機(jī)制；在基因變異全景圖的廣度提出繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤克隆進(jìn)化模型；并研發(fā)通過(guò)血腦屏障、高特異性MET單靶點(diǎn)抑制劑PLB-1001，完成I期臨床試驗(yàn)，開(kāi)辟了從融合基因角度研究腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展機(jī)制的新領(lǐng)域，充分體現(xiàn)了“從臨床中來(lái)，到臨床中去”的研究思路和理念。

   生命科學(xué)是真正與人類息息相關(guān)的生物科學(xué)技術(shù)。近年來(lái)，隨著大科學(xué)、大數(shù)據(jù)、大合作時(shí)代的加速到來(lái)，生命科學(xué)的發(fā)展也進(jìn)入到了一個(gè)新的篇章。一系列新成果的發(fā)布，都將幫助人類更好的理解生命體的復(fù)雜構(gòu)造。近年來(lái)，生命科學(xué)的發(fā)展大為火熱，也許在不遠(yuǎn)的將來(lái)，我們將有更多機(jī)會(huì)，近距離接觸生命科學(xué)的研究成果，感受生命的奇特魅力。