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上?；菡\生物推出新品磁珠法質(zhì)粒DNA大量抽提試劑盒(90-100mL)

【貨號】

HA31015

【產(chǎn)品名稱】

磁珠法質(zhì)粒DNA大量抽提試劑盒 (90-100mL)

【規(guī)格】

2次

【產(chǎn)品描述】

本試劑盒可應(yīng)用于對大量菌液進(jìn)行質(zhì)粒DNA抽提。試劑盒采用高性能納米磁珠和特殊緩沖液系統(tǒng)。磁珠在一定條件下對質(zhì)粒DNA具有極(空格)強的親和力，當(dāng)條件改變時可以可逆的釋放質(zhì)粒DNA，從而達(dá)到分離純化質(zhì)粒DNA的效果。整個操作過程簡便、快速。本產(chǎn)品可最大限度的去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，保證提取所得質(zhì)粒DNA的純度，所得質(zhì)粒DNA產(chǎn)物可直接應(yīng)用于酶切、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等各種下游分子生物學(xué)實驗。

推薦每次菌液使用量：高拷貝質(zhì)粒推薦使用量為50ml，低拷貝質(zhì)粒推薦使用量為100ml。

本試劑盒可在EP管中進(jìn)行手動法操作，或者與自動化核酸提取儀配合使用實現(xiàn)自動化高通量操作。

【試劑盒組成】

【貯存條件】

 【實驗步驟】

一、試劑準(zhǔn)備

1、  將組分⑦RNase A酶溶液取出2uL加入組分①P1 buffer中，混勻，放置4℃保存?zhèn)溆茫?/p>

2、  在組分⑤Binding buffer中加入135mL無水乙醇，混勻，室溫保存?zhèn)溆茫?/p>

3、  在組分⑥Wash buffer中加入512mL無水乙醇，混勻，室溫保存?zhèn)溆谩?/p>

二、操作步驟

1.  樣品準(zhǔn)備

a)   過夜培養(yǎng)的菌液，轉(zhuǎn)移至50 mL離心管，在離心機的水平轉(zhuǎn)子上4000 rpm離心10 min，盡棄上清。

b)   將5 mL P1 Buffer（已加入RNaseA酶溶液）加入至50 mL離心管，菌體充分懸浮。

c)    加5 mL P2 Buffer到已懸浮好的菌液中，緩慢搖動混合均勻（不能劇烈震蕩），進(jìn)行裂解。操作時間不能超過5min，防止基因組污染。

d)   再向裂解體系中加入7 mL P3 Buffer，緩慢搖動混合均勻（不能劇烈震蕩），出現(xiàn)絮狀物沉淀。

e)    將中和后的50 mL離心管在離心機的水平轉(zhuǎn)子上4000 rpm離心20 min。

f)    取出離心后的50 mL離心管，轉(zhuǎn)移14 mL上清至新的50 mL離心管中。

2.  質(zhì)粒抽提

a)    添加2.5 mL磁珠至上述新的50 mL離心管中，完成后再加入16.5 mL的Binding buffer（已加無水乙醇）至新的50 mL離心管中。

b)    放置旋轉(zhuǎn)架上，孵育10 min。

c)    放置磁力架上，靜置1-2 min，盡棄上清。

d)    加入30 mL Wash buffer（已加無水乙醇）至新的50 mL離心管中，放置旋轉(zhuǎn)架上，孵育1 min。重復(fù)一次。

e)    放置磁力架上，靜置1-2 min，盡棄上清。

f)    放置37℃培養(yǎng)箱 10 min，直到磁珠中酒精蒸發(fā)完(空格)全。

g)    加入500-1mL無菌水溶解，孵育3-5 min。

h)    放置磁力架上，靜置1-2 min，轉(zhuǎn)移上清之EP管中。

i)     使用分光光度計檢測A260。

【注意事項】

1. 試劑時間長可能會出現(xiàn)沉淀，使用前輕輕搖晃混合均勻。也可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2. 磁珠使用前充分搖勻。RNase保存在-20℃。試劑盒其他成分置于常溫保存。

3. Buffer P1加入后一定要充分懸浮細(xì)菌，要保證看不到結(jié)塊的菌，否則細(xì)菌不易被裂解，質(zhì)粒產(chǎn)量會顯著下降。

4. Buffer P2是否有沉淀。如有沉淀可用水?。?7℃）加熱溶解，混勻后使用。

5. 基因組污染：Buffer P2和P3加入后輕輕搖晃，防止基因組斷裂。