國產(chǎn)創(chuàng)新藥半年度銷售“成績單”揭曉，這10個產(chǎn)品排名靠前
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】根據(jù)藥企已公布銷售數(shù)據(jù)的品種來看，2024年上半年30個創(chuàng)新藥銷售額同比增長73%，合計224億元。其中，2024年上半年銷售額靠前的10個創(chuàng)新藥產(chǎn)品分別為百濟(jì)神州的澤布替尼，傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽，百濟(jì)神州的替雷利珠單抗，信達(dá)生物的信迪利單抗，艾力斯的伏美替尼，和黃醫(yī)藥的呋喹替尼，榮昌生物的泰它西普+維迪西妥，康方生物的卡度尼利單抗，復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗，君實生物的特瑞普利單抗。
根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，百濟(jì)神州澤布替尼2024上半年銷售額11.26億美元(人民幣80.18億元)，同比增長122%。
作為一款BTK抑制劑，百濟(jì)神州的澤布替尼已在全球70個市場獲批多項適應(yīng)癥。其中2024年上半年澤布替尼在美國銷售額達(dá)到59億元，同比增134%。該產(chǎn)品在歐洲市場也表現(xiàn)亮眼，2024年上半年其銷售額達(dá)到近11億元，同比增232%。
傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽2024上半年銷售額3.43億美元(人民幣24億元)，同比增長82%。資料顯示，傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽是一種靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法。據(jù)悉，西達(dá)基奧侖賽于2022年2月獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，作為復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的末線治療。2022年5月和9月，該產(chǎn)品分別在歐盟和日本上市。今年4月，西達(dá)基奧侖賽在美擴(kuò)展二線治療多發(fā)性骨髓瘤新適應(yīng)癥。2024年8月27日，基奧侖賽注射液(Cilta-cel)的在國內(nèi)上市。
替雷利珠單抗是百濟(jì)神州另一款核心產(chǎn)品，今年上半年售額總計21.9億元，同比增長19.4%。替雷利珠單抗在中國獲批的13項適應(yīng)證中已有11項納入國家醫(yī)保目錄。2024年3月，替雷利珠單抗在美國獲批，成為出海美國的國產(chǎn)PD-1藥物。
信達(dá)生物開發(fā)的PD-1抗體信迪利單抗(商品名：達(dá)伯舒)在2024年上半年實現(xiàn)2.4億美元(約合人民幣17億元)銷售，同比增長45.6%。據(jù)悉，信迪利單抗目前拿下了7個適應(yīng)癥。信達(dá)還在圍繞信迪利單抗挖掘新適應(yīng)癥，如今年4月，信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療二線子宮內(nèi)膜癌的上市申請已經(jīng)獲得國家藥監(jiān)局受理。
艾力斯的伏美替尼今年上半年銷售額達(dá)到15.6億元，同比增長118%，成為推動艾力斯今年上半年業(yè)績大幅增長的核心產(chǎn)品。據(jù)悉，伏美替尼2021年3月國內(nèi)獲批上市，也是第2款獲批上市的國產(chǎn)第三代EGFR-TKI抑制劑，主要用于EGFR敏感突變、EGFR T790M耐藥突變的晚期非小細(xì)胞肺癌治療。上市3年，伏美替尼的銷售額便躋身10億元行列。
此外，根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計和黃醫(yī)藥的呋喹替尼今年上半年實現(xiàn)銷售額13.6億元，同比增長240%；榮昌生物的泰它西普+維迪西妥今年上半年實現(xiàn)銷售額7.4億元，同比增長76%；康方生物的卡度尼利單抗今年上半年實現(xiàn)銷售額7.1億元，同比增長17%；復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗今年上半年實現(xiàn)銷售額6.8億元，同比增長22%；君實生物的特瑞普利單抗今年上半年實現(xiàn)銷售額6.7億元，同比增長50%。
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