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標(biāo)準(zhǔn)參考材料® 1976c

X 射線(xiàn)粉末衍射儀器響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)

NIST SRM1976c  X射線(xiàn)粉末衍射儀器(標(biāo)準(zhǔn)品)由燒結(jié)氧化鋁圓盤(pán)組成，用于校準(zhǔn) X 射線(xiàn)粉末衍射設(shè)備的線(xiàn)位置和強(qiáng)度作為 2θ 角的函數(shù)。 SRM 的固體形式消除了由樣品加載過(guò)程引入的強(qiáng)度測(cè)量中的任何可變性。 SRM 1976c 的一個(gè)單元由一個(gè)直徑約為 25.6 毫米、厚度為 2.2 毫米的燒結(jié)氧化鋁圓盤(pán)組成。

  NIST SRM1976c  X射線(xiàn)粉末衍射儀器(標(biāo)準(zhǔn)品)用于生產(chǎn)此 SRM 的制造工藝是為生產(chǎn)電子元件基板而開(kāi)發(fā)的。用作這些基材前體的氧化鋁粉末具有高相純度（剛玉結(jié)構(gòu)），具有片狀顆粒形態(tài)。血小板的直徑通常為 5 μm 至 10 μm，厚度為 2 μm 至 3 μm。圓盤(pán)的壓實(shí)過(guò)程導(dǎo)致軸對(duì)稱(chēng)紋理基面趨向于與圓盤(pán)表面平行。紋理的這種軸對(duì)稱(chēng)特性允許樣品以任何關(guān)于表面法線(xiàn)的方向安裝。使用小百分比的鈣長(zhǎng)石玻璃相對(duì)壓塊進(jìn)行液相燒結(jié)。未檢測(cè)到結(jié)晶雜質(zhì)。液相燒結(jié)中涉及的玻璃相有效地防止了顆粒間的接觸，并在從燒結(jié)溫度冷卻碎片的過(guò)程中松弛。這導(dǎo)致微應(yīng)變的最小發(fā)展及其相關(guān)的線(xiàn)展寬；盡管可以檢測(cè)到一些微應(yīng)變，因?yàn)榫哂?tanθ 依賴(lài)性的高斯展寬。鑒于此，以及基本不存在微晶尺寸展寬，SRM 1976c 可用于獲得儀器輪廓函數(shù) (IPF) 的近似值。但是，不推薦使用 SRM 1976c 進(jìn)行定量微觀(guān)結(jié)構(gòu)分析。包含該 SRM 原料的圓盤(pán)是在單一的專(zhuān)用生產(chǎn)運(yùn)行中制造的，以確保微觀(guān)結(jié)構(gòu)在晶粒尺寸、形狀、微應(yīng)變和紋理方面的一致性。

   NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已被調(diào)查或考慮在內(nèi)。被測(cè)量是表 1 中所示的相對(duì)強(qiáng)度（無(wú)量綱比）的認(rèn)證值，以及表 2 中所示的晶格參數(shù)。計(jì)量溯源性是國(guó)際單位制 (SI) 單位，相對(duì)強(qiáng)度值是維度為一，對(duì)于晶格參數(shù)，維度是長(zhǎng)度（以納米表示）。認(rèn)證值和不確定度是根據(jù) ISO/JCGM 指南 [1] 中描述的方法計(jì)算的。