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AC04L061、AC04L062-EZ Trans mRNA轉(zhuǎn)染試劑

2025-01-17

產(chǎn)      地:
暫無
所在地區(qū):
上海上海市
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產(chǎn)品描述

信使核糖核酸(mRNA)在細(xì)胞質(zhì)中啟動蛋白質(zhì)翻譯,不需要進(jìn)入細(xì)胞核,可實現(xiàn)比DNA轉(zhuǎn)染更快的蛋白表達(dá),且避免基因整合風(fēng)險。

EZ Trans mRNA轉(zhuǎn)染試劑是一種結(jié)合了陽離子聚合物和脂質(zhì)體優(yōu)點(diǎn)的轉(zhuǎn)染試劑,協(xié)同促進(jìn)轉(zhuǎn)染復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞,隨后在胞質(zhì)中釋放,能夠在多種細(xì)胞類型中實現(xiàn)高效、低毒的轉(zhuǎn)染效果。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

EZ Trans mRNA轉(zhuǎn)染試劑

AC04L061

300 uL

EZ Trans mRNA轉(zhuǎn)染試劑

AC04L062

1 mL

運(yùn)輸與保存

藍(lán)冰運(yùn)輸。4℃保存,有效期 6 個月;-30℃至-10℃保存,有效期12個月。注:避免反復(fù)凍融。

使用方法(以 24 孔板為例,其他培養(yǎng)皿中轉(zhuǎn)染請參考表 1)

1. 接種細(xì)胞

對于貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,將細(xì)胞按照每孔1-2x10^5個細(xì)胞的量進(jìn)行鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時密度為60%-80% 為佳。

對于懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,用PBS清洗細(xì)胞1-2次,用250 μL Opti-MEM I 減血清培養(yǎng)基 (無血清) 重懸細(xì)胞,在24孔板中進(jìn)行細(xì)胞鋪板,細(xì)胞密度為60-80%。

2. 準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-mRNA復(fù)合物

(1)  對于每孔細(xì)胞,將 0.5 μg待轉(zhuǎn)染mRNA加入到1.5mL離心管中,加入2 μL轉(zhuǎn)染試劑與mRNA 混合,室溫孵育3 min。

(2)  往上述混合物中加入100 μL Opti-MEM I減血清培養(yǎng)基(無血清),輕輕混勻,在室溫下靜置30 min,形成轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物。

(3)  30 min后,往上述復(fù)合物中加入250 μL Opti-MEM I減血清培養(yǎng)基(無血清),輕輕混勻。

3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

(1)  細(xì)胞用PBS清洗1-2次,將上述350µL轉(zhuǎn)染試劑-mRNA復(fù)合物加入每孔細(xì)胞。

(2)  在 37℃,5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)12 h,無需更換新的培養(yǎng)液,之后即可檢測轉(zhuǎn)染效果。若需更長時間轉(zhuǎn)染,可在轉(zhuǎn)染12 h后補(bǔ)充500 μL培養(yǎng)基 (含血清),總體積達(dá)到 500μL,即達(dá)到常規(guī)的培養(yǎng)皿使用培養(yǎng)液的量,12-36 h后再進(jìn)行檢測。

注意事項

1.    本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.    mRNA質(zhì)量:請務(wù)必使用高純度、無菌、無污染、無內(nèi)毒素的優(yōu)質(zhì)mRNA??梢酝ㄟ^對mRNA進(jìn)行加帽(相比于Cap0結(jié)構(gòu),帶有Cap1 結(jié)構(gòu)的mRNA對于哺乳動物系統(tǒng)更適合),使用N1-甲基-假尿苷修飾和添加poly(A)尾,以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性和壽命。

3.    整個實驗過程使用無RNA酶和無熱原性的材料,如離心管、槍頭、緩沖液。

4.    細(xì)胞條件:細(xì)胞狀態(tài)會極大影響轉(zhuǎn)染效率,待轉(zhuǎn)染細(xì)胞應(yīng)處于良好生長狀態(tài),建議使用生長處于指數(shù)期、存活率大于90% 的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞,請在轉(zhuǎn)染前至少傳代兩次。

5.    細(xì)胞培養(yǎng)液要求:EZ Trans mRNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染實驗要求采用無血清轉(zhuǎn)染體系(推薦使用Opti-MEM減血清培養(yǎng)基),因為血清會影響復(fù)合物的形成及mRNA轉(zhuǎn)染效率。

6.    由于某些特殊培養(yǎng)基中的成分可能會抑制陽離子聚合物介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染,因此建議測試這些培養(yǎng)基與本產(chǎn)品的相容性,以確保最佳轉(zhuǎn)染效果。

7.    試劑用量的優(yōu)化:RNA 濃度和轉(zhuǎn)染試劑使用量受細(xì)胞類型及其他實驗條件影響,初次使用應(yīng)優(yōu)化mRNA 濃度和轉(zhuǎn)染試劑用量以得到最大的轉(zhuǎn)染效率。通常情況下,24孔板的推薦mRNA用量為0.2-1 μg,轉(zhuǎn)染試劑推薦用量為2-4 μL。建議初次使用時,可在推薦范圍內(nèi)進(jìn)行不同用量的預(yù)實驗,以優(yōu)化轉(zhuǎn)染效果。

表 1:不同培養(yǎng)體積對應(yīng)的待轉(zhuǎn)mRNA、 EZ Trans、稀釋液用量

培養(yǎng)器皿

培養(yǎng)液體積

(mL)

mRNA 量

(μg )

轉(zhuǎn)染試劑

(μL)

Opti-MEM I培養(yǎng)基a

(μL)

Opti-MEM I培養(yǎng)基b

(μL)

96 孔板

0.1

0.1

0.4

20

50

24 孔板

0.5

0.5

2

100

250

12 孔板

1

1

4

200

500

6 孔板

2

2

8

400

1000

60 mm 培養(yǎng)皿

4

4

16

800

2000

100 mm 培養(yǎng)皿

10

10

40

2000

5000

注:該表使用量僅供參考,具體使用量還需根據(jù)細(xì)胞類型及其他實驗條件進(jìn)行優(yōu)化。a: 稀釋轉(zhuǎn)染試劑-mRNA復(fù)合物所需培養(yǎng)基的量;b: 加入轉(zhuǎn)染試劑-mRNA復(fù)合物的培養(yǎng)基的量。

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本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。




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