蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，常稱(chēng)為蛋白Marker，是蛋白電泳及免疫印跡實(shí)驗(yàn)的工具。蛋白Marker不僅提示蛋白電泳是否正常進(jìn)行，也能夠確定轉(zhuǎn)膜是否成功。目前常用的蛋白Marker分為非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker。非預(yù)染蛋白Marker最先在實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)，它是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液（目標(biāo)分子量也在這個(gè)范圍內(nèi)）。因?yàn)殡娪具^(guò)程中看不到，要和目標(biāo)蛋白一起等到最后經(jīng)過(guò)染色脫色后才能起指示作用，無(wú)法在實(shí)驗(yàn)中起預(yù)示作用，使用起來(lái)很不方便。預(yù)染蛋白Marker可用于在電泳進(jìn)程中輕松識(shí)別和監(jiān)測(cè)蛋白，日益收到實(shí)驗(yàn)人員的喜愛(ài)。

賽爾瑞成預(yù)染蛋白Marker (10-180kDa) 是由跨度從10~180 kDa的10種純化的天然蛋白混合而成，各條帶濃度約為0.2~0.4mg/ml。其中75kDa條帶為紅色預(yù)染條帶，25kDa條帶為綠色預(yù)染條帶，方便判斷各個(gè)條帶的準(zhǔn)確位置，具有條帶清晰銳利，易于觀測(cè)的特點(diǎn)。

賽爾瑞成預(yù)染蛋白Marker(10-180kDa)適合作為SDS-PAGE電泳時(shí)，變性蛋白樣品的分子量參照，并可實(shí)時(shí)觀察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測(cè)Western blot的轉(zhuǎn)膜效率。由于共價(jià)結(jié)合的染料會(huì)影響蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率，本產(chǎn)品適于粗略地估計(jì)目的蛋白樣品的分子量。

使用方法
1. 將本產(chǎn)品于室溫融化后，輕柔混勻，使沉淀充分溶解（切勿煮沸加熱）；

2. 吸取3~5μl到SDS-聚丙烯酰胺膠的上樣孔中，與待測(cè)樣品一起電泳和轉(zhuǎn)膜；

3. 電泳結(jié)束后，通過(guò)蛋白染色液或者超微量蛋白染色液染色觀察目的條帶。

（單一濃度PAGE膠，Tris-Glycine電泳緩沖液，實(shí)際電泳圖）

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