GC9890E氣相色譜檢測
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 常州順航科學(xué)儀器有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 常州
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2016/7/14 18:55:45
- 訪問次數(shù) 865
產(chǎn)品標(biāo)簽
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蔬菜水果中26種農(nóng)藥殘留檢測儀的儀器配置:
1. 儀器與試劑
靈華儀器 GC9890E 氣相色譜儀,配火焰光度檢測器(FPD)和電子捕獲檢測器(ECD),配套HS-16A自動頂空進樣器和化學(xué)工作站;組織搗碎機;漩渦混合器;高速勻漿機;氮吹儀;固相萃取小柱;敵敵畏;甲胺磷;甲拌磷;乙酰甲胺磷;甲基嘧啶磷;毒死蜱;氧化樂果;樂果;久效磷;喹硫磷;馬拉硫磷;甲基對硫磷;對硫磷;殺撲磷;α-666;百菌清;β-666;δ-666;o,p-滴滴涕;p,p-滴滴涕;聯(lián)苯菊酯;甲氰菊酯;氟氯氰菊酯;氯菊酯;氯氰菊酯;氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)樣,使用前將各標(biāo)準(zhǔn)混合液稀釋至使用濃度。丙酮、乙腈、正己烷均為農(nóng)殘級,氯化鈉為分析純。
2. 試樣制備
2.1 提?。簶悠酚媒M織搗碎機制成勻漿狀,準(zhǔn)確稱取20g,加入50ml乙腈,在勻漿機中高速勻漿1min后濾紙過濾,濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜置30min,使乙腈相和水相清晰分層。
2.2 樣品凈化
2.2.1有機磷類農(nóng)藥凈化:從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液,放入10ml刻度試管中,于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中,在漩渦混合器上混勻后,供氣相色譜分析。
2.2.2有機氯和菊酯類農(nóng)藥凈化:從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液,放入10ml刻度試管中,于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml正己烷溶解殘渣,在漩渦混合器上混勻待凈化。
將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷預(yù)洗條件化,當(dāng)溶劑液面達到柱吸附層表面時,立即加入樣品溶液,用10ml刻度離心管收集洗脫液,用5ml丙酮:正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱,并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上,水浴溫度50℃,氮吹蒸發(fā)至小于4ml,用正己烷準(zhǔn)確定容至4ml。在漩渦混合器上混勻后,供氣相色譜分析。
3. 色譜分析條件
3.1 有機磷農(nóng)藥 分析色譜柱:DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細管色譜柱;載氣用高純氮氣;程序升溫;進樣口溫度200℃;不分流進樣;檢測器溫度250℃;峰面積外標(biāo)法定量。
3.2 有機氯和菊酯類農(nóng)藥 分析色譜柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細管色譜柱;載器用高純氮氣;程序升溫;進樣口溫度200℃;不分流進樣;檢測器溫度320℃;峰面積外標(biāo)發(fā)定量。
4. 結(jié)論
改方案簡便、靈敏、準(zhǔn)確,*符合農(nóng)藥多殘留分析要求。