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產(chǎn)品名稱：hep A1-6細(xì)胞,hep A1-6小鼠肝癌細(xì)胞系

細(xì)胞純度：80以上細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)記物為陽性
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運(yùn)輸保存：采用干冰保存運(yùn)輸，復(fù)蘇好活的細(xì)胞采用聯(lián)邦速遞。
用途：本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。
傳代培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
1．傳代培養(yǎng)時(shí)要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。每一種細(xì)胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應(yīng)嚴(yán)格分開。
2．每天觀察細(xì)胞形態(tài)，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時(shí)即可傳代。
3．如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。
基本解釋：
1. 微小的通常是用顯微鏡才能看到的由半透膜與外界分開的原生質(zhì)團(tuán)
2. 現(xiàn)又可比喻事物的基本構(gòu)成部分

hep A1-6細(xì)胞,hep A1-6小鼠肝癌細(xì)胞系簡單介紹：

傳代細(xì)胞細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：
1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。
2、無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。
3、小心取用無菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對于來自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
5、定期檢測下列項(xiàng)目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng)您可添加內(nèi)部鏈接， 加入其它鏈接、系統(tǒng)將自動過濾。
2、插，3000小時(shí)/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750），定期更換水槽的水
6、粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過1個(gè)月，如在-20度存放時(shí)間可長一些，但也不要超過3-4個(gè)月，可能對于永生化細(xì)胞株來說要求不是太高，細(xì)胞嬌弱，放置時(shí)間不宜過長。
7、開紫外線照射臺的時(shí)候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個(gè)毛巾擦干上面的水。（具體情況可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室情況操作）。

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技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會造成細(xì)胞無法存活。

細(xì)胞培養(yǎng)的準(zhǔn)備工作一定要做充分，準(zhǔn)備至少兩套高溫高壓消毒后的物品，做新的操作時(shí)先檢點(diǎn)所有的東西是否準(zhǔn)備齊全，比如配液時(shí)的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實(shí)驗(yàn)物品，包括自己配的液體和購買的產(chǎn)品，都要標(biāo)記清楚（比如名稱，PH值、時(shí)間、還有自己的名字，如果是共用一個(gè)冰箱的話這一點(diǎn)很重要）。凍存的物品盡量避免反復(fù)凍融，如果無法避免，也要盡早分裝，一次用完。Caco-2細(xì)胞，（結(jié)腸腺癌細(xì)胞）細(xì)胞計(jì)數(shù)在開始培養(yǎng)時(shí)很有必要，但計(jì)數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗(yàn)估計(jì)法也是很好的辦法，必竟每次計(jì)數(shù)也不是那么精確，而細(xì)胞培養(yǎng)對計(jì)數(shù)也不是那么要求嚴(yán)格。 一瓶細(xì)胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復(fù)使用，這將增大污染機(jī)率?？捎玫霓k法即是將其分裝成適當(dāng)規(guī)格，一次用1瓶。細(xì)胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內(nèi)不要超過3層，否則，中間的會受熱不均，嚴(yán)重影響細(xì)胞質(zhì)量，可造成細(xì)胞生長不均勻，可能造成中間稀少，四周密集。