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小鼠肝脂酶HL試劑盒

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試劑盒

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上海拜力生物科技有限公司成立于2007年,是一家專注于生命科學領(lǐng)域,科研試劑、儀器、耗材等科研用品的銷售,有著豐富的銷售經(jīng)驗。常賣產(chǎn)品備有大量現(xiàn)貨??贵w、蛋白、試劑盒、培養(yǎng)基、生物化學品,現(xiàn)貨庫存豐富,現(xiàn)已服務全國4000多家客戶,我們的客戶群包括中國科學院,清華大學,北京大學,復旦大學,浙江大學等100多所高校;藥明康德,美迪西醫(yī)藥,康希諾生物、三生藥業(yè),仁濟藥業(yè)。國藥集團等百家企業(yè)!

授權(quán)代理品牌包括:Quidel、Swant、Eurofins DiscoverX、bioporto、complement、Physitemp、zeptometrix、Sekisui、XenoTech、Abbexa、clickchemistry tools(CCT)、Cohesion Bioscience、Helvetica Health Care、prospec、Quansys Biosciences、QuantaBioDesign、Revmab、Salimetrics、ViroStat、Svar Life Science、Alomone、BioAcademia、biomedica、DiaMetra、edgebio、 Exocell 、Fitzgerald、goldenwestdiagnostics、Haematologic Technologies Inc. (HTI)、Innovative Research、Kamiya Biomedical Company、Lee Biosolutions、laysanbio、Luniprobe、Mybiosource、Pel-Freez、polysciences、Roboz、TheNativeAntigenCompany 、SYSY等。

我司本著“以法規(guī)為基準、以顧客為中心、以質(zhì)量為保證、以科技為支撐”的質(zhì)量方針做產(chǎn)品,和“急顧客所急、想顧客所想”的理念做服務,韜光養(yǎng)晦,厚積薄發(fā),以不懈的努力和堅毅的信心始終走在生命科學行業(yè)的前列。

 

流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、化學試劑、抗體和抗原、細胞因子、血清和血漿、實驗耗材和消耗品。

供貨周期 一個月 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)

小鼠肝脂酶HL試劑盒

小鼠肝脂酶HL試劑盒必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。

培養(yǎng)基 :"*培養(yǎng)基有售,用我們拜力生物的*培養(yǎng)基,細胞培養(yǎng)更省心!"

供應商 :拜力生物

貨期 :7-10天

◇      血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

◇      血漿:應根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

◇      尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

◇      細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

1.  試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數(shù)。

5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。




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