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麥胚凝集蛋白試劑盒報(bào)價(jià),北京麥胚凝集素elisa試劑盒廠家

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北京杰輝生物技術(shù)有限公司在廣大科研用戶的幫助和支持下,經(jīng)過多年不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)試劑的運(yùn)營商之一,代理許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、康寧實(shí)驗(yàn)耗材、進(jìn)口移液器等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。

在飛速發(fā)展的今天,科研已成為一個時(shí)代進(jìn)步的標(biāo)志。在人們致力于科研的同時(shí),我們也致力為行業(yè)鍛造一個更好的技術(shù)服務(wù)體系和更全面渠道支撐體系,而這恰恰是我們行業(yè)健康發(fā)展的重要條件和未來的目標(biāo)。我們一直關(guān)注著生物行業(yè)的發(fā)展,致力于為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),上海陽光試劑有限公司立足上海,面向全國,真誠希望與每一位顧客建立良好的合作關(guān)系。

公司主營產(chǎn)品:Gibco胎牛血清,ELISA試劑盒,單道移液器,生化試劑,Peprotech細(xì)胞因子,百得移液器,Eppendorf移液槍,corning移液管,離心管等

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麥胚凝集蛋白試劑盒報(bào)價(jià),北京麥胚凝集素elisa試劑盒廠家

使用目的:

本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。

工作原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物質(zhì)濃度。

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標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作流程

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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