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現(xiàn)貨北京藥品穩(wěn)定性測試箱

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  北京普桑達儀器科技有限公司是從事環(huán)境試驗箱的研發(fā),生產,的企業(yè),工廠坐落在北京市昌平區(qū)興壽工業(yè)園內和江西省南昌市小藍經濟技術開發(fā)區(qū)內,展廳設立在北京亦莊經濟技術開發(fā)區(qū),現(xiàn)已開發(fā)的poosanda高低溫試驗箱,恒溫恒濕試驗箱,溫度沖擊試驗箱,鹽霧試驗箱,步入式恒溫恒濕試驗室,老化房,換氣式老化試驗箱,臭氧老化試驗箱,紫外氙燈老化試驗箱等可靠性試驗設備,廣泛應用于電子電工,汽車,通訊,橡膠塑料,五金,包裝,電線電纜,制藥生物,金屬加工,粉末冶金,科研院校,質檢單位等行業(yè)。
 
  公司嚴格按照ISO9001標準建立質量保證管理體系,在產品的研發(fā),設計,制造,質量控制及服務協(xié)調方面始終保持高效運作。產品的設計符合ISO、ASTM、AATCC、TAPPI、UL、VDE、IEC、ANSI、CSA、JIS、BS、EN、DIN、GB、CNS等測試標準。產品從研發(fā)到生產,再到出貨,包括對的篩選評估等,每個環(huán)節(jié)都嚴格控制。
 
  普桑達自成立以來,每一個普桑達人都嚴格遵循著“以質量求發(fā)展,以服務帶動”之理念10余年間從未間斷,為“客戶提供較滿意的服務”-----是普桑達人對用戶永遠的承諾?;诒本┕究偛?,南昌生產基地,天津分公司,確保及時的為客戶提供優(yōu)質服務。我們時時刻刻都在傾聽顧客的聲音,用心服務到永遠!

高低溫箱,恒溫恒濕箱。冷熱沖擊試驗箱,臭氧老化試驗箱,氙燈紫外老化試驗箱等

產地類別 國產 價格區(qū)間 面議
應用領域 制藥

現(xiàn)貨北京藥品穩(wěn)定性測試箱--性能參數(shù):

名稱藥品穩(wěn)定性試驗箱(不帶光照)藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱(帶光照)
型號BY-150B(A)BY-250B(A)BY-150GABY-250GA
內箱尺寸(W*D*H)mm500×500×600     550×570×800500×500×600550×570×800
外型尺寸(W*D*H)mm620×800×1600    670×870×1700620×800×1600670×870×1700

 技術指標:

性能指標控溫范圍0~65℃0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)
溫度波動±0.5℃
濕度范圍40~90%RH
濕度偏差±3%RH
光照強度0---6000LX(可調)
照度誤差小于或等于正負500LX
控制方式調溫調濕方式
電源AC 220V+-10% 50HZ
控制系統(tǒng)制冷方式壓縮機直接制冷
制冷機進口全封閉壓縮機
冷卻器翅片散熱風冷冷凝器
控制器A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數(shù)顯控制器
傳感器Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器
循環(huán)系統(tǒng)低噪音電機,鋁質多翼離心風機,*的風道單循環(huán)
加濕供水自動補水功能,配有優(yōu)質小水泵
加熱系統(tǒng)不銹鋼鎳鉻合金電加熱管
控制端口配有RS232通訊接口
托盤2塊
安全保護壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監(jiān)控報警系統(tǒng)

符合標準 :
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件:
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
現(xiàn)貨北京藥品穩(wěn)定性測試箱結構特點:
1、采用*的圓弧形設計,設備外形美觀大方。
2、試驗箱內采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗。
3、采用*的多頁橫豎分布風道設計,溫濕度均勻性更加。
4、連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。
5、獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。
6、可連接打印機和RS232通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據儲存與回放提供有力保證。
7、采用優(yōu)質門封和優(yōu)質保溫材料,保溫效果好。
8、配置優(yōu)質節(jié)能日光燈管,使用壽命長,光源穩(wěn)定。
9、*壓縮機組,噪音低,使用壽命長,性能穩(wěn)定。
本試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。



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