| 產(chǎn)地類別 |
進口 |
價格區(qū)間 |
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| 應用領(lǐng)域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥,綜合 |
產(chǎn)品信息
從分子相互作用研究到生物物理學和生物材料學研究，MP-SPR Navi™ 220A NAALI使所有的測量如同傳統(tǒng)SPR一樣，而且使用PureKinetics™提供優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù)。它也實現(xiàn)了構(gòu)象變化的測量。MP-SPR 與傳統(tǒng)SPR 最\大的區(qū)別在于光學方面。傳統(tǒng)的SPR，光學測量僅僅集中于非常窄的θ 角范圍，限制了儀器的功能。SPR Navi™ 掃描很寬的θ 角范圍（幾十度），從而可以獲得完整的SPR 曲線。而且，配備額外的激光束后，SPR Navi™ 成為良好的研究工具，解決了許多之前屬于開放式的研究課題。由于完整的SPR 曲線上可以反映并檢測出界面層的所有變化，MP-SPR 能夠研究許多種的樣品、表界面和體系，而這是傳統(tǒng)的SPR 所不能的。
技術(shù)指標
測量原理 | 實時和無標記的多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）是基于真實角度測量的SPR裝置，并配備旋轉(zhuǎn)激光和檢測器。 極其廣泛的角度測量范圍：40°- 78°，真實角度分辨率：0.001。 |
| 液體處理 | 自動的96孔板液體處理，用于無人看管的運行。 精確的注射泵控制緩沖液的流動情況，并配備集成的脫氣裝置。 2個獨立的流動通道。通過軟件開關(guān)選擇串聯(lián)或并聯(lián)注射。 流速范圍：1 μl/min-1000 μl/min。 |
| 樣品消耗量 | 部分環(huán)注射能夠?qū)悠返南牧拷抵磷頫低。 最小樣品量100 μl，最小注射量50 μl。 |
| 激光波長 | 兩個流動通道均為標準波長：670 nm。 通過額外的L-選項，每個流動通道將配備2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波長。 額外波長實現(xiàn)了厚度和折射率的同時測量。 |
| 折射率范圍 | 1.00-1.40（測量本體環(huán)境），可以通過額外波長進行擴大。 MP-SPR可以測量更高折射率（RI）的層，比如：類金剛石（2.7）和無機晶體。 MP-SPR也可以測定液體、氣體和固體層的復折射率。 |
| 介質(zhì) | 一次完整掃描包括兩種環(huán)境：氣體和液體。 測量不僅在水基性液體中進行，而且在有機液體中進行，比如乙醇和乙腈。其他有機液體，請向我們詢問兼容的情況。PureKinetics™能夠糾正運行緩沖液和樣品組成上的差異，甚至5%DMSO的差異！ |
| 操作模式 | 角度掃描模式，“MP-SPR模式”：掃描一系列角度，提供了完整的SPR曲線和多個參數(shù)。幾個感應圖譜可以從完整的SPR曲線中提取出來，比如PureKinetics™。 采樣速率取決于選定的角度范圍和分辨率，通常小于2s。 固定角模式，“傳統(tǒng)SPR模式”：在單一角度下測量，提供時間-強度的感應圖譜。用于研究快速動力學的模式-采樣速率最\快1ms。 |
| 測量范圍 | 厚度：從埃到微米（具體范圍取決于材料的折射率） 動力學: ka = 103– 1081/(M*s)，kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M |
| 靈敏度 | 1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白質(zhì)表面覆蓋度）；檢測的最小分子：氣相下，氫氣（2 Da）；液相下，最小分子量<100 Da |
| 噪音 | 短期噪音0.3 μRIU，基線飄移（長期）< 1μRIU/min |
| 溫度 | 測量溫度范圍：15℃–45℃（室溫+20℃/-7℃） |
| 棱鏡 | 帶匹配膠的棱鏡實現(xiàn)了傳感器的快速更換，避免使用折射率匹配油造成樣品污染，并且能夠用其他方法進一步分析樣品。不需要使用折射率匹配油或昂貴的鍍金棱鏡。 |
| 流通池 | 通過單一的釋放按鈕很容易更換流通池。 標準流通池：PDMS材質(zhì)，每個通道體積1 μl。可選流通池：SPR305-MS，具有更大管徑且高耐化學性PEEK流通池；SPR321-EC，電化學流通池；SPR310-GS： 氣體流通池；SPR302-LS：用于快速動力學研究；或要求定制化的流通池。 |
| 傳感器/基底 | 可提供廣泛的表面，比如：金屬（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他無機物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。 芯片夾持器實現(xiàn)了在傳感器表面非原位沉積（比如浸涂）。 如果您找不到需要的傳感器，我們可按要求為您提供定制。 |
| 軟件 | 無限制的MP-SPR Navi™ Control和DataViewer軟件。包括TraceDrawer™軟件用于動力學分析。可選：LayerSolver™擬合工具用于層的表征。 |
| 維護 | 無需服務合約，除非您想要一個。HPLC管路使流體部件很容易更換。 |
| 計算機要求 | Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盤（1GB用于安裝，其他空間用于測量的數(shù)據(jù)） |
| 尺寸&重量 | W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”)，50 kg (110 lbs) |
| 電源要求 | 100-240V，50/60Hz，Max. 100W |
應用領(lǐng)域
1、制藥
在合成藥物向生物藥物轉(zhuǎn)變的過程中產(chǎn)生了新的挑戰(zhàn)，而MP-SPR的PureKinetics™特性和廣泛的工作范圍使其成為一項應對新挑戰(zhàn)的必\不\可\少的工具。從抗體表征到藥物攝取路徑、藥物控釋策略、小分子測量、納米粒子靶向性，直至藥物的活細胞內(nèi)在化，MP-SPR幫助您在競爭中取得領(lǐng)\先。并使藥物在體內(nèi)產(chǎn)生療效！
2、抗體表征
可以在各種液體，包括復雜液體，比如血清、尿液或唾液中測量抗體-抗原相互作用的親和力和動力學。
3、生物傳感器開發(fā)
從基于納米粒子的競爭性分析法到電化學傳感器，直至直接分析法，MP-SPR會顯示分析過程的所有步驟，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金屬表面或納米粒子上開發(fā)生物傳感器。
4、生物材料
MP-SPR測量在聚合物上發(fā)生的相互作用，聚合物的厚度可以達到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征層的最\靈\敏的無標記技術(shù)。它能夠優(yōu)化：用于藥物控釋的制劑、用于細胞和組織工程的新型涂層和工業(yè)防護的新型涂層。
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