技術特點：
1牛PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是牛PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

準備物品：
牛PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
牛PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
Tuner(DE3)大腸桿菌Tuner(DE3)E.coliStrain-80℃保存1管

Tuner(DE3))plysS大腸桿菌Tuner(DE3))plysSE.coliStrain-80℃保存1管

Tuner(DE3)感受態(tài)細胞Tuner(DE3)CompetentCell-80℃保存0.1mL×10

Tuner(DE3)plysS感受態(tài)細胞Tuner(DE3)plysSCompetentCell-80℃保存0.1mL×10

Tubulin-TrackerRed（微管紅色熒光探針）FluorescentProbeandTracer-20℃保存40μl

TT細胞株TT低溫運輸和保存1瓶

Tth核酸內切酶IVTthEndonucleaseIV-20℃保存500U

TthRecA蛋白TthRecA-20℃保存100µg

TthDNA聚合酶TthDNAPolymerase-20℃保存250U

TSQ（6-甲氧基-（8-p-甲苯磺酰胺）喹啉FluorescentProbeandTracer-20℃保存25mg

人c-myc癌基因產物(c-myc)ELISA試劑盒  Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit

人c-sisELISA試劑盒  Humanc-sisELISAKit

人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒  HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISAKit

人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒  HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit

人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒  HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit

人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒  HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit
牛PCR試劑盒說明書十八碳烯酸乙酯(反-9)/反油酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-9)/反油酸乙酯(C18:1T),標準品，有證書 ,100mg/500mg

十八碳烯酸乙酯(反-6)/反式巖芹酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-6)/反式巖芹酸乙酯(C18:1T),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸乙酯(反-11)/反異油酸乙酯(C18:1T)十八碳烯酸乙酯(反-11)/反異油酸乙酯(C18:1T),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸鈉(順-9)/油酸鈉(C18:1)143-19-1十八碳烯酸鈉(順-9)/油酸鈉(C18:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸鈉(順-11)/異油酸鈉(C18:1)十八碳烯酸鈉(順-11)/異油酸鈉(C18:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸鈉(反-9)/反油酸鈉(C18:1T)十八碳烯酸鈉(反-9)/反油酸鈉(C18:1T),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

十八碳烯酸甲酯(順-9)/油酸甲酯(C18:1)112-62-9十八碳烯酸甲酯(順-9)/油酸甲酯(C18:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg

十八碳烯酸甲酯(順-6)/巖芹酸甲酯(C18:1)十八碳烯酸甲酯(順-6)/巖芹酸甲酯(C18:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸甲酯(順-11)/異油酸甲酯(C18:1)十八碳烯酸甲酯(順-11)/異油酸甲酯(C18:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

十八碳烯酸甲酯(反-9)/反油酸甲酯(C18:1T)2462-84-2十八碳烯酸甲酯(反-9)/反油酸甲酯(C18:1T),標準品，有證書 ,100mg/500mg
使用方法：
注：牛PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。