(簡(jiǎn)稱“透景生命”)成立于2003年，公司位于有“中國(guó)藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。

透景生命于2017年4月12日成功上市，代碼：300642。

透景生命立足于自主創(chuàng)新，構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺(tái)、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺(tái)、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺(tái)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺(tái)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。各平臺(tái)互為補(bǔ)充，各有所長(zhǎng)：高通量流式熒光技術(shù)平臺(tái)具有一次檢測(cè)多種指標(biāo)、并行檢測(cè)通量高、檢測(cè)速度快等顯著特點(diǎn)，可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)；化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、自動(dòng)化程度高等優(yōu)勢(shì)，適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)；多重?zé)晒釶CR平臺(tái)主要用于分子產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)；同時(shí)透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線"，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)化。

透景生命在腫瘤檢測(cè)、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測(cè)、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個(gè)領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品，已成為國(guó)內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測(cè)領(lǐng)域中檢測(cè)項(xiàng)目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計(jì)獲得50余項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)，產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。

腫瘤標(biāo)志物系列檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個(gè)腫瘤標(biāo)志物，涵蓋了國(guó)內(nèi)死亡率*的腫瘤，腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù)，可根據(jù)不同的需要進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)，檢測(cè)速度可達(dá)840測(cè)試/小時(shí)，大大地提高了檢測(cè)效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測(cè)、高危HPV“5 9”型分型檢測(cè)、高危HPV“2 12”分型檢測(cè)等，透景多可鑒別27個(gè)與宮頸癌相關(guān)的HPV型別，可為不同客戶提供HPV核酸檢測(cè)解決方案。
27型HPV分型檢測(cè)試劑盒能通過(guò)一次檢測(cè)精確區(qū)分27種HPV分型，包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引發(fā)中國(guó)90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進(jìn)行分型檢測(cè)。
“2 12”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進(jìn)行分型檢測(cè)

Y染色體微缺失檢測(cè)產(chǎn)品

Y染色體微缺失檢測(cè)適用于無(wú)精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者，以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性，為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。

DNA甲基化檢測(cè)產(chǎn)品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，輔助臨床肺癌的早期診斷，提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(xiàng)(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(xiàng)(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項(xiàng)指標(biāo)。采用流式熒光檢測(cè)平臺(tái)，5項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)檢測(cè)，10項(xiàng)指標(biāo)僅需檢測(cè)2次，與常規(guī)方法相比檢測(cè)速度提高5倍。
對(duì)圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進(jìn)行ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè)，可有效地降低出生缺陷，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價(jià)值。

基因突變檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測(cè)試劑盒，人K-ras基因7種突變檢測(cè)試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測(cè)試劑盒。
EGFR突變檢測(cè)通過(guò)對(duì)EGFR受體基因18～21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測(cè)，篩選出對(duì)EGFR-TKI敏感和耐藥的患者，為患者提供個(gè)性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測(cè)人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見(jiàn)突變，用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛(ài)必妥（Cetuximab）和帕尼單抗（Panitumumab）等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測(cè)人B-RAF基因V600E突變，輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變（V600E）靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品

產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個(gè)指標(biāo)，是國(guó)內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺(tái)的定值質(zhì)控品，可獨(dú)立監(jiān)測(cè)多個(gè)免疫檢測(cè)系統(tǒng)

生化試劑系列產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見(jiàn)生化試劑，涉及41個(gè)常見(jiàn)生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺(tái)，如日立7080/7170/7180/7600P；貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列；東芝TBA-120FR/2000；邁瑞B(yǎng)S-200/300/400；迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅(jiān)持“汲取技術(shù)資源，立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念，積極與眾多公司開(kāi)展多層次、多方面的合作，并在國(guó)內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭(zhēng)成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司，為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。