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hiPSC人誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/5/21 16:04:58
  • 訪問次數(shù) 1683

聯(lián)系方式:林經(jīng)理查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


上海乾思生物科技有限公司 我們只做一件事,認(rèn)真做好試劑盒!

上海乾思生物科技有限公司,是一家專門供應(yīng)試劑盒的廠家。提供試劑盒解決方案。

另外有國外進(jìn)口的采購渠道,很好的價(jià)格供應(yīng)藥企、高校及第三方服務(wù)單位的試劑需求。

歡迎您蒞臨指導(dǎo)!

 

細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

hiPSC人誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞來源于ATCC,是將健康男性新生兒包皮細(xì)胞誘導(dǎo)成hiPSC,貼壁生長,呈克隆狀,可在hESC/iPSC完Q培養(yǎng)基中快速增殖,而邊緣分化的細(xì)胞則在該培養(yǎng)基中生長較慢,從而選擇性擴(kuò)增并獲得高純度人多能干細(xì)胞。

細(xì)胞培養(yǎng)信息:


細(xì)胞名稱:hiPSC人誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞


細(xì)胞別稱:hiPSC;人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞;人多能干細(xì)胞


細(xì)胞來源:肝癌


生長特性:  貼壁生長


培養(yǎng)條件:  mTeSR™1


細(xì)胞含量:1×10?


細(xì)胞規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

hiPSC細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):


1、不同品牌胰酉每消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間


2、消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)


3、凍存液現(xiàn)用先配

運(yùn)輸和保存:

1、1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2、T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


細(xì)胞到貨須知

1. 請客戶收到本公司原代細(xì)胞產(chǎn)品后,立即對物品包裝、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時(shí)內(nèi)通知本公司,提供照片和書面說明。客戶收到非凍存原代細(xì)胞后,用75%酒精擦拭瓶身,再將原裝的原代細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),1-4小時(shí)后再使用,吸取瓶中培養(yǎng)液,換6ml完Q培養(yǎng)液。注意觀察細(xì)胞情況,待貼壁率達(dá)到90%以上再按傳代說明操作。請客戶使用T25細(xì)胞瓶傳代,一瓶傳二瓶。


2. 謹(jǐn)記:培養(yǎng)原代細(xì)胞前三天,需對原代細(xì)胞生長狀態(tài)進(jìn)行拍照并注明和標(biāo)記時(shí)間。若原代細(xì)胞培養(yǎng)生長存在質(zhì)量問題,需向本公司提供原代細(xì)胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。請客戶使用原代細(xì)胞第3代以內(nèi)。原代細(xì)胞培養(yǎng)傳代過多,可能造成原代細(xì)胞的質(zhì)量問題。


細(xì)胞培養(yǎng)

1.顧客收到T25瓶裝的細(xì)胞如果沒長滿,建議先放培養(yǎng)箱2-4小時(shí)

2.吸去培養(yǎng)液,取部分放入50ml離心管,放置于培養(yǎng)箱(放2-3天,觀察是否有污染)

3.加PBS清洗1-2遍,去PBS。加6ml完Q培養(yǎng)基放培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。1-2天換一次液(如果培養(yǎng)液變黃,必須盡快換液)


細(xì)胞傳代

1.細(xì)胞密度到達(dá)90%,可以進(jìn)行傳代。

2.吸去培養(yǎng)液,加PBS清洗1-2遍,去PBS。加入0.25%胰酉每1.5ml潤洗10秒,

3.加12ml完 Q培養(yǎng)基,吹打均勻,即可分到2個(gè)T25培養(yǎng)瓶里。(原代細(xì)胞1傳2,若顧客使用培養(yǎng)皿或培養(yǎng)孔板,建議先包被)


細(xì)胞凍存

1.選擇指數(shù)生長期的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)液,加PBS清洗1-2遍。去PBS,加入0.25%胰酉每1.5ml潤洗10秒,去胰酉每。將培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱,靠殘余胰酉每繼續(xù)消化細(xì)胞直至細(xì)胞變圓,拍打瓶側(cè)使細(xì)胞脫落。

2.加1-1.5ml成品凍存液(本公司有賣的,無血清低DMSO,無需程序凍存),分裝至2ml凍存管里,放-80度冰箱過夜。第二天再轉(zhuǎn)至液氮


細(xì)胞復(fù)蘇

1.從液氮罐取凍存管,凍存管放置37度水浴鍋1min,至凍存液融解。

2.在超凈臺(tái)將凍存液吸取至T25培養(yǎng)瓶,再加入10-15ml完Q培養(yǎng)基

3.第二天換6ml完Q培養(yǎng)液即可



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