Purifier-50 中藥分離純化用制備色譜/高壓制備索賠
- 公司名稱 上海三為科學儀器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 Purifier-50
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/5/25 20:24:08
- 訪問次數(shù) 754
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制備液相色譜、中壓制備色譜、蛋白純化系統(tǒng)、蒸發(fā)光檢測器、高壓平流泵、哈氏合金泵、聚四氟平流泵、peek高壓輸液泵、高溫高壓平流泵、防爆高壓柱塞泵、恒壓輸液泵
價格區(qū)間 | 5萬-10萬 | 儀器種類 | 高壓制備液相色譜 |
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應用級別 | 實驗室級別 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
Purifier 50制備色譜是一款典型的高壓制備色譜系統(tǒng),三為科學致力于制備色譜儀研制開發(fā)、生產(chǎn)和制備色譜應用服務研究,Purifier系列制備色譜、高壓制備色譜采用模塊化設計,功能強大、系統(tǒng)操作簡捷,系統(tǒng)軟件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法規(guī)要求,允許使用多達 4 種不同的溶劑的梯度洗脫,兩波長同時在線檢測,可輕松儲存并調(diào)用方法,并可在同一平臺下完成餾分分收集工作,支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接,廣泛應用于皂苷類化合物分離純化 、酮類化合物分離純化、異黃酮類化合物分離純化、色原酮類化合物分離純化、生物堿類化合物分離純化、酚酸類化合物分離純化、萜類化合物分離純化、蒽醌類化合物分離純化、木脂素類化合物分離純化。
Purifier 50 中壓制備色譜系統(tǒng)技術特點:
*微處理器控制,高速雙驅動和平行的泵頭具有高速的腔室壓力反饋,補償再填充和溶劑壓縮效果,實現(xiàn)在寬動態(tài)范圍內(nèi)獲得精確高重現(xiàn)的流速。
*采用凸輪曲線補償技術有效控制流量脈動,保證zui低的基線噪聲。
*多點流量校正曲線,保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度。
*浮動柱塞設計,保證高壓密封圈的使用壽命。
*10個用戶程序,可實現(xiàn)流量和梯度編程。
*雙波長檢測、波長時間程序和停泵掃描——三種測定方式使得基線噪音和漂移降到zui低,獲得了zui高的靈敏度和zui低檢測限,以及更寬的線性范圍。對應各種測定需求,可以同時對主要成分、副產(chǎn)物和雜質進行可靠的定量。
*可快速便捷的更換流通池,確保正常運行時間的zui大化。
自動收集器特點:
•*的運動原理,直線和旋轉運動結合,可zui迅速地到這任意收集位置;
•體積、時間、閨值、斜率組合多種收集模式,滿足各種收集需要,可設
立普通模式、順序收集和循環(huán)收集;
•精確的zui小管路設計,減少樣品在流通池后擴散帶來的收集不準確;
•軟件延遲體積的設置,使收集更精準,產(chǎn)品更純凈;
•采用高精度切瓶技術,廢液通道獨立,切換瓶過程無滴漏;
•分于動和自動兩種收集方式,操作簡單、方便;
•配套軟件可以實時采集多路波長信號,收集信號可任意選擇;
•實時顯示設備狀態(tài)、連接和收集瓶位置,收集直觀,位置清晰;
•兼容多種收集容器,zui多可允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 支;
•具有收集容器自識別功能,可防止使用不同型號收集容器時安放錯位;
•zui大程度的空間利用,設備占用空間小,使用方便。
Purifier 50中壓制備色譜技術參數(shù):
泵頭 | 316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選) |
流速范圍 | 0.01-50.00ml/min(梯度) |
流速精度 | ±0.5% |
壓力范圍 | 0-10MPa |
壓力脈動 | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 臺階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速 |
zui小梯度調(diào)節(jié) | 1% |
檢測器光源 | 氘燈+鎢燈(進口) |
檢測波長 | 190-800nm 全波長檢測器 雙波長同時檢測 |
波長精度 | ±1nm |
吸光度范圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動收集器 |
收集管架 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配 |
收集模式 | 普通模式(按時間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集 |
手動上樣閥 | 制備色譜閥(標配10ml定量環(huán)) |
上樣方式 | 固體上樣或液體上樣 |
電源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制 | 通過sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動收集器等組件設置與運行 |
控制界面 | 圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,軟件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法規(guī)要求 |