規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自胎盤組織；胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚(yú)類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細(xì)胞，包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì)，其光滑，無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

半乳糖凝集9抗體　磷化絲氨/蘇氨蛋白激封閉多肽　大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA試劑盒

同源盒蛋白PRH抗體　LITD1蛋白封閉多肽　大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒ELISA

維甲相關(guān)孤兒受體γ抗體　IL-1相關(guān)Ig受體封閉多肽　大鼠膠原II(CollagenaseII)ELISA檢測(cè)試劑盒

鋅指蛋白186抗體　NFkB誘導(dǎo)激封閉多肽　大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)elisa試劑盒

微管蛋白α/Tubulin α/α-tubulin單克隆抗體　整合αVβ6封閉多肽　大鼠膠原I(CollagenaseI)試劑盒elisa

磷化絲氨/蘇氨蛋白激MLK3抗體　TRMT5蛋白封閉多肽　大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒elisa

卷曲蛋白3抗體　DNA修復(fù)Ku70封閉多肽　大鼠磷化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)ELISA試劑盒

組蛋白H4抗體　糖蛋白激β亞基5封閉多肽　大鼠組織K(cath-K)試劑盒ELISA

英文名稱: Cleaved PARP　RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AB17封閉多肽　大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗體　26S調(diào)節(jié)亞型S5a封閉多肽　大鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa試劑盒

英文名稱: GPNMB　絲氨/蘇氨蛋白激MARK1封閉多肽　大鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒elisa

天冬氨-胱氨特異性家族抗體　DNA聚合δ 封閉多肽　大鼠6酮前列腺F1a(6-keto-PGF1a)檢測(cè)試劑盒elisa

鋅指蛋白38抗體　5-羥色胺受體2A封閉多肽　大鼠戊糖(Pentosidine)ELISA試劑盒

3-磷甘油醛脫氫　鋅指蛋白599封閉多肽　大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒ELISA

雌激受體α抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　大鼠中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA檢測(cè)試劑盒

TRAPPC6B蛋白抗體　環(huán)指蛋白165封閉多肽　大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa試劑盒

磷化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激A2+A3+A4抗體　鋅指蛋白642封閉多肽　大鼠雌激受體(ER)試劑盒elisa

腦腸肽O?；D(zhuǎn)移/Ghrelin O acyltransferase抗體　間隙連接蛋白31封閉多肽　大鼠β-防御(β-DF)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠羊膜上皮細(xì)胞HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-1080細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HT-1376人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-1376細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HT-1376人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-1376細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HT-29 (HT29)人結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-29 (HT29)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HT-29 (HT29)人結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-29 (HT29)細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HTMC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HTMC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。