原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
桿菌屬通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)商Centaurin gamma 1英文名稱：bFGF人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)免疫試盒

CDCA7L英文名稱：BRMS-1人心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試盒

Caspase 2英文名稱：BSA人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試盒

C7orf63英文名稱：Beta-casein人協(xié)同刺激分子受體(CMR)免疫試盒

CD2BP3英文名稱：beta Glucan Receptor人小而密低密度脂蛋白(sLDL)免疫試盒

CTHRC1英文名稱：Batroxobin人小扁豆結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)免疫試盒

c20orf72英文名稱：BMX人小扁豆結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)免疫試盒

C2orf6英文名稱：Phospho-BMX (Tyr40)人小扁豆結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)免疫試盒ZNRF1英文名稱：phospho-TIRAP(Tyr86)Wnt信號受體FZD2蛋白體

ZNRF2英文名稱：TNIP2口蹄疫病

ZNRF3英文名稱：TReP132F-box蛋白9體

ZNF230英文名稱：Thrombomodulin脂肪酰輔酶*還原酶1體

ZNF268英文名稱：TRAF3細胞生長抑制因39蛋白體

ZAP70英文名稱：TRAF6神經(jīng)膜體

Zfp91英文名稱：TRIM32/BBS11脆性X相關(guān)蛋白1體

ZNF307英文名稱：TTXF-box蛋白家族FBXO31體
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。