化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑> 十二指腸鉤口線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
十二指腸鉤口線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 公司名稱 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2019/8/16 16:49:13
- 訪問(wèn)次數(shù) 776
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PCR檢測(cè)試劑盒、PCR試劑盒， 核酸檢測(cè)試劑盒，熒光定量檢測(cè)試劑盒，生化試劑盒 ，比色法試劑盒，酶活性檢測(cè)試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測(cè)試劑盒，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | HE30611-R | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅用于科研 |
原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 分類 |
十二指腸鉤口線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) | Ancylostoma duodenalePCR | PCR檢測(cè)試劑盒 |
PCR基本操作：
?
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
十二指腸鉤口線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)磺地平進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ABCA2 三苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2體含量測(cè)定
特拉嗪進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ApoB/Apolipoprotein B 載脂蛋白B體HPLC法含量測(cè)定
力農(nóng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ORP8 化固結(jié)合蛋白8體UV法含量測(cè)定
更昔洛韋進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ALOX15B/15 Lipoxygenase 2 花生四15脂合酶2體含量測(cè)定
上色腙進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)APOB48R 載脂蛋白B受體體含量測(cè)定
大蒜進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ARH/LDL receptor adaptor protein 低密度脂蛋白受體銜接蛋白體UV法含量測(cè)定
豆腐苷進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)APOC4/Apolipoprotein CIV 載脂蛋白C4體HPLC含量測(cè)定9012-36-6高端化學(xué)試Aprataxin蛋白(APTX)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試天冬酰胺葡萄糖酶(AGA)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試B-細(xì)胞淋巴瘤因子10(Bcl10)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試核蛋白1(BNC1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試布皮質(zhì)1(BEST1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試胱天蛋白酶6(CASP6)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試突觸核蛋白β(SNCβ)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試鈣營(yíng)養(yǎng)蛋白1(CALN1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試羰還原酶1(CBR1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
9012-36-6高端化學(xué)試細(xì)胞周期F(CCNF)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
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