聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|
產品名稱: 2,4,6-三甲基苯甲酰二苯氧磷(光引發(fā)劑TPO)
CAS: 75980-60-8 EINECS號:278-355-8
中文名稱:(2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦
中文別名:二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦; 2,4,6-三甲基苯甲酰二苯氧磷; 2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧膦,光引發(fā)劑TPO; 二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷;
英文名稱:Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide
英文別名:diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
分子式:C22H21O2P 分子量:348.37500 精確質量:348.12800 PSA:43.95000 LogP:4.76610
標準: 企標 天然/合成:合成
級別: 工業(yè)級
含量: 99%
外觀: 黃色粉狀
包裝: 20KG/紙箱 可拆分
光引發(fā)劑TPO75980-60-8上?;び猛?/strong>
理化屬性:外觀與性狀:白色或奶油色粉末 密度:1.12 g/mL at 25 °C(lit.) 熔點:88-92 °C(lit.) 沸點:519.6ºC at 760 mmHg 閃點:>230 °F 折射率:n20/D 1.475(lit.)
類別: 化工·日化
行業(yè): 化工
領域: 高效的自由基(I)型固體光引發(fā)劑
下延產品: 有色涂料、白色涂料、油墨
運用: 主要用于不飽和苯乙烯聚酯和丙烯酸類樹脂的UV固化,由于其具有很寬的紫外吸收光譜,可用于含二氧化鈦的涂料和表面漆中,具有極低的發(fā)黃,因此在信息行業(yè),特別是光纖,光盤,信卡,電子線路板等的表面涂料中具有十分廣泛的應用價值。多用于白色體系,可用于紫外固化涂料、印刷油墨、紫外固化粘合劑、光導纖維涂料,UV固化型涂料和油墨等。
用法用量:光引發(fā)劑TPO75980-60-8上海化工用途
概述
在光固化體系中,包括UV膠,UV涂料,UV油墨等,接受或吸收外界能量后本身發(fā)生化學變化,分解為自由基或陽離子,從而引發(fā)聚合反應。
凡經光照能產生自由基并進一步引發(fā)聚合的物質統(tǒng)稱光引發(fā)劑。一些單體經光照后,吸收光子形成激發(fā)態(tài)M*:M+hv→M*;激發(fā)了的活性分子經均裂產生自由基:M*→R·+R′·,進而引發(fā)單體聚合,生成高分子。
輻射固化技術是一項節(jié)能環(huán)保新技術,紫外光(UV)和電子束(EB)、紅外光、可見光、激光、化學熒光等輻射光照射固化,*符合"5E"特點:Efficient(高效)、Enabling(實用)、Economical(經濟)、Energy Saving(節(jié)能)、Environmental Friendly(環(huán)境友好),因此被譽為"綠色技術"。光引發(fā)劑是光固化膠黏劑的重要組分之一,它對固化速率起著決定性作用。光引發(fā)劑受紫外光照射后,吸收光的能量,分裂成2個活性自由基,引發(fā)光敏樹脂和活性稀釋劑發(fā)生連鎖聚合,使膠黏劑交聯(lián)固化,其特點是快速、環(huán)保、節(jié)能。
原理
引發(fā)劑分子在紫外光區(qū)(250~400 nm)或可見光區(qū)(400~800 nm)有一定吸光能力,在直接或間接吸收光能后,引發(fā)劑分子從基態(tài)躍遷到激發(fā)單線態(tài),經系間竄躍至激發(fā)三線態(tài);在激發(fā)單線態(tài)或三線態(tài)經歷單分子或雙分子化學作用后,產生能夠引發(fā)單體聚合的活性碎片,這些活性碎片可以是自由基、陽離子、陰離子等。按照引發(fā)機理不同,光引發(fā)劑可分為自由基聚合光引發(fā)劑與陽離子光引發(fā)劑,其中以自由基聚合光引發(fā)劑應用最為廣泛。
分類
光引發(fā)劑全稱UV固化光引發(fā)劑,可分為三類:
1、裂解型引發(fā)劑:
它通過吸收強紫外燈光發(fā)射的紫外量子,從而引發(fā)聚合交聯(lián)和接枝反應,使液體幾分之一秒內形成固態(tài)薄膜,如1173、184、907、369、1490、1700等。
裂解反應機理: 光引發(fā)劑分子吸收光能后 ,由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)分子發(fā)生 Norrish Ⅰ反應 ,羰基和相鄰碳原子間的共價鍵拉長、 弱化、 斷裂 ,生成初級自由基:
X - Y------(X…Y)·→X·+ Y·
上式中 ,生成的 2 個初級自由基可以相同 ,也可以不同。
2、光敏引發(fā)劑:通過奪氫反應形成游離基,如BP。
奪氫反應機理
激發(fā)態(tài)的光引發(fā)劑分子從活性單體、 低分子預聚物等氫原子給予體上奪取氫原子 ,使其成為活性自由基 ,引發(fā)聚合反應:
X------- X· -------- XH·+ R·
式中 ,X與 RH可以相同。
3、陽離子光引發(fā)劑是另一類非常重要的光引發(fā)劑,包括重氮鹽、二芳基碘鎓鹽、三芳基硫鎓鹽、烷基硫鎓鹽、鐵芳烴鹽、磺酰氧基酮及三芳基硅氧醚。它的基本作用特點是光活化使分子到激發(fā)態(tài),分子發(fā)生系列分解反應,最終產生*質子酸(也叫布朗斯特酸),作為陽離子聚合的活性種而引發(fā)環(huán)氧化合物、乙烯基醚,內酯、縮醛、環(huán)醚等聚合。
陽離子光引發(fā)劑可分為鎓鹽類、金屬有機物類、有機硅烷類,其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴恨具代表性。
以最常用的二芳基碘鎓鹽I-250光解可同時發(fā)生均裂和異裂,及產生*酸又產生活性自由基。因此碘鎓鹽除可引發(fā)陽離子光聚合外,還可以同時引發(fā)自由基聚合,這是碘鎓鹽與硫鎓鹽的共同特點。
三芳基硫鎓鹽光引發(fā)劑I-160因為硫原子可與三個芳環(huán)部分共軛,正電荷得到分散,分子熱穩(wěn)定性較好,光激發(fā)后可發(fā)生裂解,產生聚合活性種。除三芳基硫鎓鹽外,其他結構的硫鎓鹽或者光反應活性差,或者熱穩(wěn)定性太差。三芳基硫鎓鹽熱穩(wěn)定性相當好,加熱至300℃不分解,與單體混合加熱也不會引發(fā)聚合。
包括:型號,名字,結構式,物理性質
自由基光引發(fā)劑1
1173 2-羥基-2-甲機-1-苯丙酮
184 1-羥基環(huán)己基苯甲酮
907 2-甲基-2-(4-嗎啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-并酮
TPO 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦
TPO-L 2,4,6-三甲基苯甲?;交⑺嵋阴?/span>
IHT-PI 910 2-二甲氨基-2-芐基-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮
659 2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-1-并酮
MBF 苯甲酰甲酸甲酯
IHT-PI 4265 50% IHT-PI TPO和50% IHT-PI 1173
IHT-PI 1000 20% IHT-PI 184 和 80% IHT-PI 1173
IHT-PI 500 50% IHT-PI 184 和50 % IHT-PI BP
光引發(fā)劑按光解機理分為自由基聚合光引發(fā)劑和陽離子聚合光引發(fā)劑兩大類,又以自由基型光引發(fā)劑最為廣泛。自由基型光引發(fā)劑按產生自由基的作用機理可分為裂解型光引發(fā)劑和奪氫型光引發(fā)劑。按結構特點光引發(fā)劑可分為以下幾類:
1、苯偶姻及衍生物(安息香、安息香雙甲醚、安息香乙迷、安息香異丙醚、安息香丁醚)。
2、苯偶酰類(二苯基乙酮、α,α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮)。
3、烷基苯酮類(α,α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α-胺烷基苯酮)。
4、?;籽趸?芳?;⒀趸?、雙苯甲?;交趸?。
5、二苯甲酮類(二苯甲酮、2,4-二羥基二苯甲酮、米蚩酮)。
6、硫雜蒽酮類(硫代丙氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮)。
陽離子型光引發(fā)劑也是重要的光引發(fā)劑,包括二芳基碘鎓鹽、三芳基碘鎓鹽、烷基碘鎓鹽、異丙苯茂鐵六氟磷酸鹽等。
*您想獲取產品的資料:
個人信息: