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AFP 腫瘤標(biāo)志物甲胎蛋白定量檢測試劑盒流式熒光

參考價 10000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

透景生命Luminex200TESMI廠商

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


(簡稱“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代碼:300642。

透景生命立足于自主創(chuàng)新,構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺等多個技術(shù)平臺。各平臺互為補充,各有所長:高通量流式熒光技術(shù)平臺具有一次檢測多種指標(biāo)、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點,可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā);化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺具有靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、自動化程度高等優(yōu)勢,適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā);多重?zé)晒釶CR平臺主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā);同時透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線",實現(xiàn)實驗室全自動化。

透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品,已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測領(lǐng)域中檢測項目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計獲得50余項醫(yī)療器械注冊證書,產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。


腫瘤標(biāo)志物系列檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個腫瘤標(biāo)志物,涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤,腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù),可根據(jù)不同的需要進行聯(lián)合檢測,檢測速度可達840測試/小時,大大地提高了檢測效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等,透景多可鑒別27個與宮頸癌相關(guān)的HPV型別,可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區(qū)分27種HPV分型,包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進行分型檢測

Y染色體微缺失檢測產(chǎn)品

Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性,為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。

DNA甲基化檢測產(chǎn)品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,輔助臨床肺癌的早期診斷,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項指標(biāo)。采用流式熒光檢測平臺,5項指標(biāo)同時檢測,10項指標(biāo)僅需檢測2次,與常規(guī)方法相比檢測速度提高5倍。
對圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進行ToRCH 10項檢測,可有效地降低出生缺陷,對優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價值。

基因突變檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測試劑盒,人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對EGFR受體基因18~21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測,篩選出對EGFR-TKI敏感和耐藥的患者,為患者提供個性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變,用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥(Cetuximab)和帕尼單抗(Panitumumab)等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品

產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個指標(biāo),是國內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺的定值質(zhì)控品,可獨立監(jiān)測多個免疫檢測系統(tǒng)

生化試劑系列產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見生化試劑,涉及41個常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺,如日立7080/7170/7180/7600P;貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;東芝TBA-120FR/2000;邁瑞B(yǎng)S-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅持“汲取技術(shù)資源,立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念,積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作,并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司,為人類的健康事業(yè)做出貢獻。

 

分子免疫診斷診斷試劑盒,腫瘤標(biāo)志物,HPV,ToRCH

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96人份
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 定量檢測血清中的腫瘤標(biāo)志物AFP

腫瘤標(biāo)志物甲胎蛋白定量檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)-透景生命



基本信息


注冊證號:國械注準(zhǔn)20163400543

臨床應(yīng)用:血清中甲胎蛋白含量的測定可用于原發(fā)性肝癌和胚胎細(xì)胞腫瘤的輔助診斷及治療和病程的檢測

適用機型:TESMI系列、 Luminex 200TM

樣本要求:血清 

檢測指標(biāo):AFP(甲胎蛋白

參考范圍:0~ 20ng /ml

組成成分:反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等(詳見說明書)。


產(chǎn)品優(yōu)勢 

  •  

  • 全自動,高通量的檢測平臺,*免除手動操作,誤差更低;

  •  

  • 速度快指標(biāo)全,38分鐘首出結(jié)果,360T/h,18項指標(biāo),既可檢測單項腫標(biāo),又可多指標(biāo)聯(lián)檢,更適用于臨床;

  •  

  • 樣本少,10~20微升血清,即可檢測多項指標(biāo);

  •  

  • 靈活性,既可檢測單項腫標(biāo),又可多指標(biāo)聯(lián)檢,配有急診位,更便于臨床應(yīng)用;

  •  

  • 成本低,比進口發(fā)光試劑成本低20~30%以上,耗材幾乎為零。


臨床意義
針對原發(fā)性肝癌和生殖細(xì)胞腫瘤的血清標(biāo)志物;
0~90%的人可以出現(xiàn)AFP濃度升高,但也有18%病人可無升高值得注意。常以>400 ng/ml,持續(xù)4周為診斷肝癌的醫(yī)學(xué)決定水平;
AFP含量上升提示病情惡化,其動態(tài)變化是顯示治療效果的一項敏感指標(biāo);
病毒性肝炎、肝硬化患者AFP有不同程度的升高。但絕大部分其水平<400 ng/ml。大部分低度升高的患者,隨著受損肝細(xì)胞的*,AFP逐漸恢復(fù)正常;
部分肝硬化病人會長期出現(xiàn)AFP達到上千,但多年都沒有肝癌的跡象;同時發(fā)現(xiàn)約20%的晚期肝癌病人,直至病故前,AFP仍不超過10;
生殖細(xì)胞腫瘤中升高(常見 β-HCG升高)包括:卵黃囊瘤、胚胎的卵巢癌、睪丸癌;
肝樣腺癌(HAC)中升高(聯(lián)合HepPar1EpCAM抗體) 常見的 HAC位置:胃(63%), 卵巢(10%),肺(5%),膽(4%),胰腺(4%),子宮(4%)。

影響因素
嬰兒、孕婦血液中AFP會升高,胎兒血清中AFP濃度于1214周間達到 高,而母體血清中濃度則于2832周間達到高。孕期母體血清AFP由非妊娠期0.20 ng/mL升高到250 ng/mL32 周)。
甲胎蛋白在產(chǎn)婦羊水或母體血漿中AFP可用于胎兒產(chǎn)前監(jiān)測。


更多信息請點擊:腫瘤標(biāo)志物甲胎蛋白定量檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)-透景生命









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