CEA 腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原定量檢測試劑盒流式熒光
| 參考價(jià) | ￥ 10000 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 上海透景生命科技股份有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) CEA
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/8/21 8:23:30
- 訪問次數(shù) 1736
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(簡稱“透景生命”)成立于2003年，公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。
透景生命于2017年4月12日成功上市，代碼：300642。
透景生命立足于自主創(chuàng)新，構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺(tái)、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺(tái)、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺(tái)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺(tái)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。各平臺(tái)互為補(bǔ)充，各有所長：高通量流式熒光技術(shù)平臺(tái)具有一次檢測多種指標(biāo)、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點(diǎn)，可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā)；化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、自動(dòng)化程度高等優(yōu)勢，適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā)；多重?zé)晒釶CR平臺(tái)主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā)；同時(shí)透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線"，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)化。
透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個(gè)領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品，已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測領(lǐng)域中檢測項(xiàng)目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計(jì)獲得50余項(xiàng)醫(yī)療器械注冊證書，產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。
腫瘤標(biāo)志物系列檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個(gè)腫瘤標(biāo)志物，涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤，腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù)，可根據(jù)不同的需要進(jìn)行聯(lián)合檢測，檢測速度可達(dá)840測試/小時(shí)，大大地提高了檢測效率。
人乳頭瘤病毒系列檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等，透景多可鑒別27個(gè)與宮頸癌相關(guān)的HPV型別，可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區(qū)分27種HPV分型，包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對(duì)引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進(jìn)行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對(duì)引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進(jìn)行分型檢測
Y染色體微缺失檢測產(chǎn)品
Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者，以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性，為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。
DNA甲基化檢測產(chǎn)品
人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，輔助臨床肺癌的早期診斷，提高肺癌患者生存率。
ToRCH 10項(xiàng)檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(xiàng)(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(xiàng)(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項(xiàng)指標(biāo)。采用流式熒光檢測平臺(tái)，5項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)檢測，10項(xiàng)指標(biāo)僅需檢測2次，與常規(guī)方法相比檢測速度提高5倍。
對(duì)圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進(jìn)行ToRCH 10項(xiàng)檢測，可有效地降低出生缺陷，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價(jià)值。
基因突變檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測試劑盒，人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對(duì)EGFR受體基因18～21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測，篩選出對(duì)EGFR-TKI敏感和耐藥的患者，為患者提供個(gè)性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變，用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥（Cetuximab）和帕尼單抗（Panitumumab）等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變，輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變（V600E）靶向藥物受益的患者。
多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品
產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個(gè)指標(biāo)，是國內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺(tái)的定值質(zhì)控品，可獨(dú)立監(jiān)測多個(gè)免疫檢測系統(tǒng)
生化試劑系列產(chǎn)品
產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見生化試劑，涉及41個(gè)常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺(tái)，如日立7080/7170/7180/7600P；貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列；東芝TBA-120FR/2000；邁瑞B(yǎng)S-200/300/400；迪瑞CS600/800等
透景科技將一直堅(jiān)持“汲取技術(shù)資源，立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念，積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作，并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司，為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
分子免疫診斷診斷試劑盒，腫瘤標(biāo)志物，HPV，ToRCH
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96人份 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 定量檢測血清中的腫瘤標(biāo)志物CEA |
腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原CEA測定試劑盒流式熒光法-透景生命
基本信息
注冊證號(hào)：國械注準(zhǔn)20163400536
臨床應(yīng)用：血清中癌胚蛋白含量的測定用于定量測定人血清中癌胚抗原（CEA）的濃度。適用于肝癌，腸癌，胃癌，肺癌，乳腺癌等癌癥的輔助診斷及術(shù)后復(fù)發(fā)的監(jiān)測。
適用機(jī)型：TESMI系列、 Luminex®200TM
樣本要求：血清
檢測指標(biāo)：CEA（癌胚抗原）
參考范圍：0~ 5ng /ml
組成成分：反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等（詳見說明書）。
產(chǎn)品優(yōu)勢
全自動(dòng)，高通量的檢測平臺(tái)，*免除手動(dòng)操作，誤差更低；
速度快，指標(biāo)全，38分鐘首出結(jié)果，360T/h，18項(xiàng)指標(biāo)，既可檢測單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，更適用于臨床；
樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項(xiàng)指標(biāo)；
靈活性，既可檢測單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應(yīng)用；
成本低，比進(jìn)口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。
臨床意義
廣譜腫瘤標(biāo)志物，針對(duì)消化系統(tǒng)腫瘤和肺癌血清標(biāo)志物；
CEA的濃度與癌癥的組織類型有關(guān)，腺癌更 敏感，其次是鱗癌和低分化癌，這說明CEA是一種分化性抗原，分化程度越高陽性率也越高；
CEA升高主要見于結(jié)直腸癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等，其他惡性腫瘤也有不同程度的陽性率；
CEA含量與腫瘤分期、治療效果密切相關(guān)，多用于隨訪監(jiān)測；
CEA的半衰期為七天，如發(fā)現(xiàn)CEA不正常升高，可在之后的連續(xù)兩至三周連續(xù)監(jiān)測CEA，如果連續(xù)的異常升高，應(yīng)到臨床進(jìn)行詳細(xì)就診，如一過性升高，則可能與體檢者近期生活因素或體質(zhì)有關(guān)。
影響因素
溶血和脂血標(biāo)本不能用，且標(biāo)本不能反復(fù)的凍融，胸、腹積液以及其他體液標(biāo)本可直接測定；
妊娠期（前六個(gè)月）和心血管疾病、糖尿病、非特異性結(jié)腸炎等疾病，也會(huì)升高；
正常人吸煙者CEA可升高。吸煙者為15-20 ng/ml, 6.5%的吸煙者可達(dá)到20-40 ng/ml；
藥物使用如5-氟尿嘧啶會(huì)導(dǎo)致CEA水平的暫時(shí)性升高。
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