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HE4 腫瘤標志物人附睪蛋白4定量檢測試劑盒流式

參考價 10000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
產(chǎn)品標簽

透景生命Luminex200TESMI廠商

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


(簡稱“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代碼:300642。

透景生命立足于自主創(chuàng)新,構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術平臺、高通量流式免疫熒光技術平臺、多重熒光PCR技術平臺、化學發(fā)光免疫分析技術平臺等多個技術平臺。各平臺互為補充,各有所長:高通量流式熒光技術平臺具有一次檢測多種指標、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點,可以廣泛應用于多指標聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā);化學發(fā)光技術平臺具有靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、自動化程度高等優(yōu)勢,適用于單指標免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā);多重熒光PCR平臺主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā);同時透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線",實現(xiàn)實驗室全自動化。

透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個領域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品,已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標志物和HPV檢測領域中檢測項目齊全、技術靠前的公司。透景科技已累計獲得50余項醫(yī)療器械注冊證書,產(chǎn)品涉及腫瘤標志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。


腫瘤標志物系列檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個腫瘤標志物,涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤,腫瘤標志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術,可根據(jù)不同的需要進行聯(lián)合檢測,檢測速度可達840測試/小時,大大地提高了檢測效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等,透景多可鑒別27個與宮頸癌相關的HPV型別,可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區(qū)分27種HPV分型,包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進行分型檢測

Y染色體微缺失檢測產(chǎn)品

Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶習慣性流產(chǎn)的男性,為臨床輔助生殖提供指導依據(jù)。

DNA甲基化檢測產(chǎn)品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,輔助臨床肺癌的早期診斷,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項指標。采用流式熒光檢測平臺,5項指標同時檢測,10項指標僅需檢測2次,與常規(guī)方法相比檢測速度提高5倍。
對圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進行ToRCH 10項檢測,可有效地降低出生缺陷,對優(yōu)生優(yōu)育和習慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價值。

基因突變檢測產(chǎn)品

產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測試劑盒,人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對EGFR受體基因18~21外顯子上的20種體細胞突變檢測,篩選出對EGFR-TKI敏感和耐藥的患者,為患者提供個性化用藥的科學依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變,用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥(Cetuximab)和帕尼單抗(Panitumumab)等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標志物質(zhì)控品

產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個指標,是國內(nèi)獲得CFDA批準適用于多平臺的定值質(zhì)控品,可獨立監(jiān)測多個免疫檢測系統(tǒng)

生化試劑系列產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見生化試劑,涉及41個常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺,如日立7080/7170/7180/7600P;貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;東芝TBA-120FR/2000;邁瑞B(yǎng)S-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅持“汲取技術資源,立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念,積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作,并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭成為生命科技領域有影響力的公司,為人類的健康事業(yè)做出貢獻。

 

分子免疫診斷診斷試劑盒,腫瘤標志物,HPV,ToRCH

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96人份
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 定量檢測血清中的腫瘤標志物HE4

腫瘤標志物人附睪蛋白4定量檢測試劑盒

 

基本信息 

注冊證號:國械注準20163401436

臨床應用:用于對惡性腫瘤卵巢癌患者進行態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進程或治療效果。

適用機型:TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求:血清

檢測指標:HE4(人附睪蛋白4

參考范圍:絕經(jīng)前66.30pmol/L,絕經(jīng)后173.26 pmol/L

組成成分:反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等(詳見說明書)。

產(chǎn)品優(yōu)勢 

全自動,高通量的檢測平臺,*免除手動操作,誤差更低; 
樣本少10~20微升血清,即可檢測多項指標;
靈活性,既可檢測單項腫標,又可多指標聯(lián)檢,配有急診位,更便于臨床應用;
成本低,比進口發(fā)光試劑成本低20~30%以上,耗材幾乎為零。


臨床意義

卵巢癌的 新檢測指標:卵巢癌早期HE4診斷的敏感度是82.7%,而CA125僅有45.9%。與CA12520%的特異性相比,HE4的特異性高達99.0%。HE4CA125是相互補充的標志物,兩者聯(lián)合應用,敏感性可增加到92%;

HE4CA125聯(lián)合檢測計算出的ROMA指數(shù)具有重要臨床意義(絕經(jīng)前女性ROMA指數(shù)≥11.4%,絕經(jīng)后女性ROMA指數(shù)≥29.9%,定義為上皮性卵巢癌的高風險組)。

影響因素 

慢性腎病對HE4有一定影響;

接受過小鼠單克隆制劑治療的患者,其樣本中可能含有小鼠抗體,本產(chǎn)品測試此類樣本時結(jié)果可能出現(xiàn)異常。










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