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肺癌腫瘤標(biāo)志物5項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)試劑盒

參考價(jià) 10000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海透景生命科技股份有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地 上海
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/8/21 8:40:04
  • 訪問次數(shù) 2324
產(chǎn)品標(biāo)簽

透景生命Luminex200TESMI廠商

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


(簡(jiǎn)稱“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代碼:300642。

透景生命立足于自主創(chuàng)新,構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺(tái)、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺(tái)、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺(tái)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺(tái)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。各平臺(tái)互為補(bǔ)充,各有所長:高通量流式熒光技術(shù)平臺(tái)具有一次檢測(cè)多種指標(biāo)、并行檢測(cè)通量高、檢測(cè)速度快等顯著特點(diǎn),可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā);化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、自動(dòng)化程度高等優(yōu)勢(shì),適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā);多重?zé)晒釶CR平臺(tái)主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā);同時(shí)透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線",實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)化。

透景生命在腫瘤檢測(cè)、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測(cè)、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個(gè)領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品,已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測(cè)領(lǐng)域中檢測(cè)項(xiàng)目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計(jì)獲得50余項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證書,產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。


腫瘤標(biāo)志物系列檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個(gè)腫瘤標(biāo)志物,涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤,腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù),可根據(jù)不同的需要進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),檢測(cè)速度可達(dá)840測(cè)試/小時(shí),大大地提高了檢測(cè)效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測(cè)、高危HPV“5 9”型分型檢測(cè)、高危HPV“2 12”分型檢測(cè)等,透景多可鑒別27個(gè)與宮頸癌相關(guān)的HPV型別,可為不同客戶提供HPV核酸檢測(cè)解決方案。
27型HPV分型檢測(cè)試劑盒能通過一次檢測(cè)精確區(qū)分27種HPV分型,包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進(jìn)行分型檢測(cè)。
“2 12”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進(jìn)行分型檢測(cè)

Y染色體微缺失檢測(cè)產(chǎn)品

Y染色體微缺失檢測(cè)適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性,為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。

DNA甲基化檢測(cè)產(chǎn)品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,輔助臨床肺癌的早期診斷,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(xiàng)(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(xiàng)(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項(xiàng)指標(biāo)。采用流式熒光檢測(cè)平臺(tái),5項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)檢測(cè),10項(xiàng)指標(biāo)僅需檢測(cè)2次,與常規(guī)方法相比檢測(cè)速度提高5倍。
對(duì)圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進(jìn)行ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè),可有效地降低出生缺陷,對(duì)優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價(jià)值。

基因突變檢測(cè)產(chǎn)品

產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測(cè)試劑盒,人K-ras基因7種突變檢測(cè)試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測(cè)試劑盒。
EGFR突變檢測(cè)通過對(duì)EGFR受體基因18~21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測(cè),篩選出對(duì)EGFR-TKI敏感和耐藥的患者,為患者提供個(gè)性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測(cè)人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變,用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥(Cetuximab)和帕尼單抗(Panitumumab)等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測(cè)人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品

產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個(gè)指標(biāo),是國內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺(tái)的定值質(zhì)控品,可獨(dú)立監(jiān)測(cè)多個(gè)免疫檢測(cè)系統(tǒng)

生化試劑系列產(chǎn)品

產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見生化試劑,涉及41個(gè)常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺(tái),如日立7080/7170/7180/7600P;貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;東芝TBA-120FR/2000;邁瑞B(yǎng)S-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅(jiān)持“汲取技術(shù)資源,立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念,積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作,并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭(zhēng)成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司,為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。

 

分子免疫診斷診斷試劑盒,腫瘤標(biāo)志物,HPV,ToRCH

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96人份
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 定量檢測(cè)血清中的肺癌腫瘤標(biāo)志物

肺癌腫瘤標(biāo)志物5項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)試劑盒

 
同時(shí)定量檢測(cè)人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE、CA125、SCCA的濃度,適用于肺癌的輔助診斷,治療的監(jiān)測(cè)。
 
適用機(jī)型

TESMI系列、 Luminex®200TM

 
樣本要求

血清
 
檢測(cè)指標(biāo)

CEA(癌胚抗原)、CYFRA21-1(細(xì)胞角蛋白19片斷)、NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)、CA125(糖類抗原125)、SCCA(鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原) 

 

參考范圍

項(xiàng)目CYFRA21-1CEANSECA125SCCA
臨床參考值<3.3ng/ml<5 ng/ml<12.5ng/ml ng/ml<35U/ml1.5 ng /ml 

 
 
組成成分

反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等(詳見說明書)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 

全自動(dòng),高通量的檢測(cè)平臺(tái),*免除手動(dòng)操作,誤差更低;


5項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)檢,指標(biāo)更全,速度更快,38分鐘首出結(jié)果,其中的黃金3項(xiàng)檢測(cè)速度360T/h;


在EGTM推薦的黃金3項(xiàng)組合的基礎(chǔ)上增加了CA125和SCCA,提高對(duì)肺腺癌和鱗癌的檢出率和靈敏度;


成本低,比進(jìn)口發(fā)光試劑成本低30%以上,耗材幾乎為零。
 

 

臨床意義

1)肺癌輔助診斷

CYFRA21-1非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)敏感腫瘤標(biāo)志物;

肺癌病人血清中常見CEA升高,在肺腺癌中升高更為明顯;

NSE是SCLC的特異標(biāo)記物,對(duì)小細(xì)胞肺癌的檢出率為70%-80%;

在EGTM推薦的黃金3項(xiàng)基礎(chǔ)上增加CA125和SCCA,提高對(duì)肺腺癌和肺鱗癌檢測(cè)的靈敏度。

2)肺癌預(yù)后評(píng)估與復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)

CA125及CEA與腫瘤分期和預(yù)后評(píng)估相關(guān),聯(lián)合檢測(cè)有助于對(duì)肺癌進(jìn)行預(yù)后評(píng)估和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè);

CYFRA21-1與NSE分別對(duì)NSCLC和SCLC的預(yù)后評(píng)估、療效監(jiān)測(cè)與復(fù)發(fā)跟蹤具有重要價(jià)值。

 


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