濃度直讀便攜式水質(zhì)測定自帶打印水樣的稀釋：：

水樣氯離子的測定方法

在試管中加入 2.00mL 試樣，再加入0.5mL 硝酸銀溶液，充分混合，后加入2滴鉻酸鉀溶液，搖勻，如果溶液變紅，氯離子溶液低于1000mg/L；如果仍為黃色，氯離子濃度高于1000mg/L。

也可按【GB/T 11896 】方法測定水樣中氯離子的濃度。一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過1000mg/L以上時，可采用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低于1000mg/L，再進行分析。

 硫代硫酸鈉溶液的配制（針對含余氯水樣，非必須）

水樣如含余氯，則應(yīng)加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。秤取2.5g硫代硫酸鈉（Na₂S₂O₃）溶于200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二鈉（C₁₀H₁₄N₂Na₂O₈•2H₂0）和2.5g氫氧化鈉（NaOH）溶于200mL水，然后將兩溶液混合，攪拌，稀釋到500mL。

 測定方法與原理

在中性條件下用過硫酸鉀（K₂SO₄）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與總磷的含量成正比，可用分光光度法的測定。

 測定方法與原理

在125℃的堿性介質(zhì)條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，把水中的氨氮，亞硝酸鹽和大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。然后在強酸條件下，硝態(tài)氮與顯色劑反應(yīng)，生成黃色絡(luò)合物，在比色池內(nèi)測定其吸光度。

測定方法與原理

用氯鉑酸鉀（K₂PtCl₆）與氯化鈷（CoCl₂ · 6H₂O）配成標準色列，進行分光光度法測吸光度，吸光度與色度大小成正比，每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色稱為1 Hazen，作為標準色度單位。

水樣的干擾及消除

①  顏色：如果水樣顏色對光的吸收帶在合適波長時，對濁度測定產(chǎn)生干擾；對于高色度廢水，可使用過濾后的樣品代替蒸餾水作為空白，消除顏色帶來的干擾。

②  氣泡：氣泡對濁度測定有明顯干擾，可使用排氣工具或者超聲波容器除去氣泡。

③  溫度：改變樣品的溫度，對濁度可能產(chǎn)生干擾，樣品采集后應(yīng)立即進行測定，須在與原始樣品相同的溫度下測定。

濃度直讀便攜式水質(zhì)測定自帶打印技術(shù)參數(shù)：

 消解數(shù)量：≤4支；
  溫度示值誤差：≤±1℃；
  溫場均勻性：≤2℃；
  消解時間示值誤差：≤±2%；
  曲線參數(shù)：可設(shè)定100條測量曲線參數(shù)；
  校   準：1-7點校正模式，自動校正曲線值；
  時   鐘：內(nèi)置實時時鐘，實時時鐘月累積誤差小于10秒；
  記錄存儲：可存儲30000次測定結(jié)果，數(shù)據(jù)斷電不丟失；
  打   ?。鹤詭Т蛴C，隨時打印測量結(jié)果；
  通信方式：RS232，可將測量結(jié)果上傳至電腦，便于用戶統(tǒng)計分析；
  顯   示：240*128大屏幕藍色背光顯示器，中文操作界面；
  環(huán)境溫度：（5～40）℃； 環(huán)境濕度：相對濕度＜ 85%（無冷凝）；
  工作電源：AC220V±10% / 50Hz,DC 16V 鋰電池；
  外型尺寸：400*300*200mm，重量：8kg。

 配制標準溶液

標準溶液也稱為標準物質(zhì)，是模擬天然淡水成份基體，采用特殊工藝，在規(guī)定的環(huán)境中精確配制而成。其硝酸鹽氮的濃度是已知的。用戶可通過購買或按照要求自行配制得到。標準溶液主要有以下幾個用途：

① 對硝酸鹽氮測定儀的曲線進行校準；

② 對硝酸鹽氮測定的準確度進行檢驗；

③ 對操作人員的分析過程進行確認與評價；

④ 對儀器的整個測量過程進行質(zhì)量控制。

（1）.標準溶液（儲備液）配制方法：

稱取預(yù)先在 l05～110℃烘干4小時并冷卻后的硝酸鉀(KNO₃)0.7218g全部溶于無氨水，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，該溶液的硝酸鹽氮值為100mg/L。加入2ml三氯甲烷（CHCl₃）為保護劑，至少可穩(wěn)定6個月。

（2）.標準使用液配制方法：

吸取上述標準儲備溶液20ml于100ml的容量瓶內(nèi)，用無氨水稀釋至標線，混勻，此溶液硝酸鹽氮濃度為20mg/L，隨時使用隨時配制。

1、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請以實機為準，恕不另行通知。

2、 如果您的需求與其有所偏離,請致電