Illumina 的目標(biāo)是將*的具有創(chuàng)新意義的技術(shù)和具變革意義的分析方法應(yīng)用于遺傳變異和功能分析研究領(lǐng)域，從而使幾年前無法想象的研究成為現(xiàn)實(shí)。這 些研究成果將有助于個性化醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)。隨著 Illumina 在該領(lǐng)域的迅猛發(fā)展，我們的首要任務(wù)是將創(chuàng)新性、靈活性和具有可拓展性的解決方案、技術(shù)支持和 服務(wù)提供給客戶。作為將協(xié)調(diào)互動、迅速推出解決方案、同時將客戶的需求放在*的性公司，我們將竭力完成使命。

Illumina 在 DNA、RNA 和蛋 白質(zhì)分析等方面提出的優(yōu)勢且基于芯片的解決方案，已經(jīng)成為臨床疾病研究、藥物研發(fā)和分子檢測發(fā)展等方面的*工具，并發(fā)揮了巨大的作用。

MiSeqDx桌面式測序儀是世界上*臺也是一臺獲得FDA批準(zhǔn)的體外診斷（IVD）新一代測序（NGS）系統(tǒng)，采用被廣泛證明的邊合成邊測序技 術(shù)，保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量、穩(wěn)定性。MiSeqDx測序儀?專門針對臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境設(shè)計(jì)，大小只有0.4平方米，工作流程操作簡單，觸摸屏界面友好，針對臨床實(shí) 驗(yàn)室的需求進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)告輸出以及結(jié)果的解釋。MiSeqDx儀器提供準(zhǔn)確、可靠的篩查和診斷測試，并可實(shí)現(xiàn)樣品、試劑可溯跟蹤。

2013年6月底，MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認(rèn)證，2013年11月，MiSeqDx獲得FDA認(rèn)證，從而使得MiSeqDx成為*臺也是一臺獲得兩大認(rèn)證的NGS平臺。

同時獲得認(rèn)證的還包括試劑盒：囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測試劑盒CysticFibrosisi Clinical 

MiSeqDx測序儀?通用檢測試劑盒MiSeqDx Universal Kit，允許用戶根據(jù)自己的研究領(lǐng)域開發(fā)自己的臨床檢測試劑盒，加快NGS技術(shù)向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。