根據(jù)GB/T13610-2014《天然氣的組分分析 氣相色譜法》方法中測定天然氣組分含量的進樣方式為手工閥進樣。然而，該方法操作繁瑣，占用人工分析時間較長，樣品現(xiàn)性較差，結(jié)果處理麻煩。

本文采用進樣器與GC聯(lián)用方法測定，只需將所有樣品連接至進樣器即可得出批量分析結(jié)果，并且在重現(xiàn)性、操作方法、實驗時間等方面都得到了提升，同時增加了實驗效率、與準(zhǔn)確性。

1.實驗部分

1.1  儀器

Labhands 在線氣體進樣器

Agilent 7890B GC System

1.2 分析條件

1.2.1 進樣器

進樣方式：氣袋或樣品瓶進樣

定量體積：0.25ml~2ml

清洗時間：30S

沖洗時間：45S

取樣時間：40S

進樣間隔：30S

清洗流速：40ml/min

采樣流速：40ml/min

1.2.2  GC

色譜柱：PLOT U（8m×0.32mm）

進樣口溫度：220℃

進樣方式：不分流進樣

恒流速度：15.0ml/min

柱溫：80℃

FID溫度：250℃

H₂流量：30ml/min

Air流量：400ml/min

尾吹流量：20ml/min

1.3 樣品測試

將事先配制好的裝有若干相同濃度的采氣袋連接至進樣器，設(shè)定適當(dāng)?shù)纳V條件與進樣器條件，待儀器穩(wěn)定進入就緒狀態(tài)后開始全自動采樣分析。

2.結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖

天然氣中C1等標(biāo)準(zhǔn)圖譜如下圖1所示

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體，以（摩爾分?jǐn)?shù)%）為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)進行線性擬合 濃度為51%、56%、61%、66%、71%、76%、81%、85%。曲線見圖2

2.3 復(fù)性試驗

使用標(biāo)準(zhǔn)氣體配制樣品氣，重復(fù)進樣20次，其峰面積重復(fù)性結(jié)果見表2

表2

3.結(jié)論

采用Labhands 在線氣體進樣器與GC聯(lián)用系統(tǒng)分析天然氣中各組分含量與傳統(tǒng)手工進樣分析比較，可以達到實驗過程自動化：即分析一批樣品不需實驗人員在儀器旁操作等待。

在使用Labhands 在線氣體進樣器與GC聯(lián)用系統(tǒng)分析天然氣中各組分含量提高實驗效率的同時，天然氣中各組分的線性相關(guān)性、樣品的重復(fù)性也較傳統(tǒng)分析方法有很大提升。