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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>EGMK91324 Illumina/TruSeq DNA Methylation Kit

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EGMK91324 Illumina/TruSeq DNA Methylation Kit

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海易匯生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 EGMK91324
  • 產(chǎn)地 美國
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/1/15 8:37:46
  • 訪問次數(shù) 926

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   上海易匯生物科技有限公司,是一家集研發(fā)生產(chǎn)、銷售為一體的生物企業(yè),公司專注于生命科學及生物技術(shù)領(lǐng)域,專業(yè)提供醫(yī)療耗材,分子試劑等產(chǎn)品。自成立以來易匯秉承“專注生命科學,服務(wù)于客戶,誠信平等”為理念。本公司推出“Eaivelly”品牌耗材,產(chǎn)品符合GMP要求的十萬級無塵制造車間,產(chǎn)品采用進口塑膠醫(yī)用級聚苯乙烯材料,所有產(chǎn)品均無DNase和RNase。目前已擁有PCR管、PCR板、培養(yǎng)皿、細胞培養(yǎng)板、血清移液管、針式過濾器、離心管、巴氏吸管等產(chǎn)品。Eaivelly以“品質(zhì)為主導,科學創(chuàng)新”為宗旨,為生命科學盡心盡責。










實驗耗材,生化試劑,實驗儀器

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 24 reactions
貨號 EGMK91324 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 二代基因測序

Illumina/TruSeq DNA Methylation Kit

Illumina/TruSeq DNA Methylation Kit

Product Highlights:
Unlock small samples (50–100 ng DNA input)
CpG, CHH, & CHG regions included for comprehensive, whole-genome results
Fast protocol – five-hour method
Capture full sample diversity
Sequence the entire sample–no loss of information
The process of bisulfite treatment denatures genomic DNA into single stranded DNA. TruSeq DNA Methylation converts single stranded DNA into an Illumina sequencing library. All ssDNA fragments are captured into an Illumina sequencing library, therefore eliminating the loss of diversity associated with other methods.

Supported analysis in the cloud
TruSeq DNA Methylation libraries can be aligned to the human genome and compared for differential methylation with Illumina BaseSpace Apps MethylSeq and MethylKit. These applications are fully supported and were developed specifically for TruSeq DNA Methylation library preparation.

Example data sets for TruSeq DNA Methylation libraries, also available in BaseSpace Sequence Hub Data Central (use the “Methyl Seq” category filter), demonstrate unparalleled quality and seamless analysis.

Deep coverage of critical genomic regions
Depth of coverage is enhanced in genomic areas with BIOLOGical utility. TruSeq DNA Methylation captures full sample diversity of critical areas, including:

Coding region start and end for exons from the canonical transcript of protein coding genes for genes known to be involved in cancer, taken from SOMA and CRUK panels (as well as literature-derived cancer genes)
Genes defined by the American College of Medical Genetics as being medically relevant (ACMG genes)
Exonic coding regions from Ensemble 70
List of 100 promoters defined by the Broad Institute as being of high interest and difficult to sequence



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