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公司介紹

北京福意電器有限公司以“以德敬人，以誠(chéng)立人”的經(jīng)營(yíng)理念獲得廣大客戶的優(yōu)良與贊同，以“全員幸福，利益共享”的，博得全體員工的擁護(hù)與優(yōu)良，為員工長(zhǎng)遠(yuǎn)利益著想，公司投入巨資為全體員工提供醫(yī)療，社保等險(xiǎn)種，解決了員工的后顧之憂，同時(shí)提倡共同造富、共同創(chuàng)業(yè)的思想，讓員工真正的感覺(jué)到是在創(chuàng)業(yè)，感覺(jué)到公司為大家所擁有。
培養(yǎng)員工，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)，因此吸納了工控界一大批優(yōu)良人才，同時(shí)公司也實(shí)現(xiàn)了零離職的公司，為公司的發(fā)展作出了強(qiáng)大的貢獻(xiàn)，為公司的未來(lái)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn)：
①2℃-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理：主體分為控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體；
④ 電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、自動(dòng)化霜功能，
⑤安全門鎖設(shè)計(jì)與溫度恒溫鎖定功能；
⑥三種故障報(bào)警：高溫低溫報(bào)警，斷電報(bào)警，傳感故障報(bào)警。
⑦ 實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)維修一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后，我們您的咨詢！

25℃藥品保存箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后售后承諾：

1、售后：快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、售后目標(biāo)：售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始維修。
3、售后原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。

25℃藥品保存箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說(shuō)明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開(kāi)發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過(guò)這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來(lái)拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA)。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。

勤發(fā)發(fā)