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公司介紹

福意聯(lián)藥品恒溫箱15-25度-北京福意電器公司是集自主、經(jīng)營、銷售為一體的綜合性高新公司。公司匯集電子、制冷、設(shè)計、制造等多方面的人才，吸收外優(yōu)良；

顧問由的制冷和超聲波設(shè)備域的家長期擔(dān)任，同時引進(jìn)一批優(yōu)良的檢測設(shè)備，確保產(chǎn)量的可靠性。

產(chǎn)品特點

設(shè)備特點
◆加熱系統(tǒng)
全優(yōu)良系統(tǒng)，翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風(fēng)冷單級壓縮制冷方式/原裝/全封閉風(fēng)冷復(fù)迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機(jī).多葉式離心風(fēng)輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)良碳素鋼板.靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)良鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細(xì)玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

15-25℃藥品冰箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

產(chǎn)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

15-25℃藥品冰箱相關(guān)知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對照原則，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗，進(jìn)一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。

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