MaTtek模型腸道組織宿主-病原體MaTtek018

MaTtek模型腸道組織宿主-病原體MaTtek018

MatTek的人體小腸3D組織模型是我們的創(chuàng)新成果，正在推動范圍內(nèi)的體外GI研究?？紤]到生理暴露和與人類相關(guān)的終點(diǎn)，EpiIntestinal已被納入的藥物開發(fā)計劃。

• 上皮極性
• 高度差異化，生理相關(guān)
• 多個捐助者可用
• 交付即用和易用
• EpiIntestinal組織模型（SMI-100）與目前可用的臨床前測試模型（例如Caco-2）相比，具有許多優(yōu)勢?；谌思?xì)胞的3D模型將腸上皮細(xì)胞，窗格細(xì)胞，M細(xì)胞，簇狀細(xì)胞和腸干細(xì)胞整合到高度分化的極化上皮中。EpiIntestinalFT組織（SMI-100-FT）包含固有的固有層，其中含有正常人腸道成纖維細(xì)胞，可用于研究炎癥，傷口修復(fù)，先天免疫反應(yīng)和纖維化。兩種組織都在氣液界面（ALI）上培養(yǎng)，以允許生理（內(nèi)腔）暴露條件。EpiIntestinal概述了正常腸道功能的許多方面，包括屏障，代謝，炎癥和毒性反應(yīng)，與天然人腸道組織相似。
• Epi腸道的重要特征包括在根尖組織表面存在功能性緊密連接和刷狀邊界。在體內(nèi)，刷緣與腔內(nèi)容物直接接觸，并包括至少22種代謝酶和19種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。Epi腸道的緊密連接和刷狀邊界緊密地模仿了人類的結(jié)構(gòu)和生理。

EpiIntestinal 3D人體組織模型通常用于篩選一系列終點(diǎn)的藥物，包括胃腸道毒性和炎癥，藥物代謝，藥物滲透，纖維化和腸道感染。簡單明了的協(xié)議以及對早期分子和細(xì)胞終點(diǎn)的評估通常使科學(xué)家能夠在幾天而不是幾周或幾個月內(nèi)獲取數(shù)據(jù)。

胃腸道毒性

使用EpiIntestinal進(jìn)行高度預(yù)測性的分析以評估藥物的GI毒性。

癥和纖維化

利用EpiIntestinal高度受控的體外培養(yǎng)條件研究腸道炎癥，傷口修復(fù)和纖維化并評估治療效果。

藥物輸送與代謝

利用EpiIntestinal提供高度可預(yù)測且與人類相關(guān)的藥物。評估API的生物利用度（流入量）和外排轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物代謝以及藥物與藥物的相互作用。EpiIntestinal可以在微流體系統(tǒng)中與其他生理系統(tǒng)（例如肝細(xì)胞）共培養(yǎng)，以檢查藥物代謝產(chǎn)物對胃腸道毒性的作用或通過組織的“管腔”側(cè)預(yù)測藥物的滲透/吸收

傷口修復(fù)/上皮恢復(fù)

使用EpiIntestinalFT可以更好地了解腸道傷口愈合的機(jī)制并評估治療效果。

腸道感染

利用EpiIntestinal研究胃腸道感染，宿主-病原體相互作用和先天免疫反應(yīng)。