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H 經(jīng)銷藥用蜂蜜備案

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 西安木成林藥用輔料有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) H
  • 產(chǎn)地 西安
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2021/11/5 10:02:38
  • 訪問(wèn)次數(shù) 1023

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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西省西安市,是一家經(jīng)營(yíng)藥用輔料,化學(xué)試劑,消毒產(chǎn)品的公司。  
 我司與國(guó)內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系,并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí),我公司和物流企業(yè)合作,會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中,我們將保證及時(shí)發(fā)貨,確保您的正常生產(chǎn)。
 隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,我司也及時(shí)更新品種,及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全,質(zhì)量放心,價(jià)格合適的輔料。

公司經(jīng)營(yíng)理念:藥用輔料一站齊,品質(zhì)服務(wù)送到家。

公司經(jīng)營(yíng)宗旨:嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),市場(chǎng)規(guī)范化。

公司業(yè)務(wù):本公司業(yè)務(wù)涵蓋藥企,中西醫(yī)院,皮膚制劑醫(yī)院,醫(yī)藥保健企業(yè)等。


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藥用蜂蜜,藥用聚乙烯醇

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,石油,制藥

經(jīng)銷藥用蜂蜜備案

蜂蜜是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的天然滋養(yǎng)食品,也是的滋補(bǔ)品之一。據(jù)分析,含有與人體血清濃度相近的多種無(wú)機(jī)鹽和維生素、鐵、鈣、銅、錳、鉀、磷等多種有機(jī)酸和有益人體健康的微量元素,以及果糖、葡萄糖、淀粉酶、氧化酶、還原酶等,具有滋養(yǎng)、潤(rùn)燥、解毒之功效。

蜂蜜是糖的過(guò)飽和溶液,低溫時(shí)會(huì)產(chǎn)生結(jié)晶,生成結(jié)晶的是葡萄糖,不產(chǎn)生結(jié)晶的部分主要是果糖。不僅僅是在冰箱里,即使冬天放在室內(nèi)儲(chǔ)藏也會(huì)產(chǎn)生結(jié)晶。當(dāng)加熱時(shí)結(jié)晶又會(huì)重新變回液體,并不是質(zhì)量的問(wèn)題。當(dāng)蜂蜜中含有很多雜質(zhì)時(shí)便不會(huì)結(jié)晶。人們有時(shí)會(huì)以在低溫下是否結(jié)晶來(lái)區(qū)分純蜂蜜和加糖的蜂蜜,然而,將蜂蜜中的雜質(zhì)過(guò)濾掉,也可以令蜂蜜產(chǎn)生結(jié)晶,所以這方法并不可靠。

蜂蜜的保存性非常好。曾經(jīng)有美國(guó)考古學(xué)者T.M.Davis在埃及的金字塔中發(fā)現(xiàn)約3300年前的瓶裝蜂蜜*沒有變質(zhì)的記錄,所以有人說(shuō)蜂蜜是不會(huì)變壞的食品。

蜂蜜水分含量少,細(xì)菌和酵母菌都不能在蜂蜜中存活,但某些厭氧菌(如肉毒桿菌)可以以非活性的孢子形態(tài)存在其中,因?yàn)閶胗變耗c胃消化器官不發(fā)達(dá),胃酸的分泌較差,所以,一歲內(nèi)的嬰兒不要食用沒有經(jīng)過(guò)的蜂蜜。蜂蜜中孢子并不會(huì)繁殖產(chǎn)生毒素,一般情況下,蜂蜜中的厭氧菌也沒有在人體內(nèi)繁殖的危險(xiǎn)。

蜂蜜比蔗糖(砂糖的主要成份)更容易被人體吸收,因?yàn)榉涿凼怯蓡翁穷惖钠咸烟呛凸菢?gòu)成,可以被人體直接吸收,而不需要酶的分解。經(jīng)銷藥用蜂蜜備案


15、藥包材輔料注冊(cè)證在201811日后仍在有效期內(nèi)的,是否可代替核準(zhǔn)準(zhǔn)號(hào)或受理號(hào)?

:根據(jù)《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》第五條,已批準(zhǔn)的藥包材、藥用輔料,其批準(zhǔn)證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后,可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請(qǐng)時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。 批準(zhǔn)證明文件在20171231(含當(dāng)日)前到期的藥包材、藥用輔料,有效期延續(xù)至20171231日。自201811日起,用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請(qǐng)時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。






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