回收二手普析原子吸收分光光度計(jì)

原子吸收分光光度法又稱原子吸收光譜法。所謂原子吸收就是指氣態(tài)自由原子，對(duì)于同種原子發(fā)射出來的特征光譜輻射具有吸收現(xiàn)象，將這種原子吸收現(xiàn)象應(yīng)用到化學(xué)定量分析，首先必須將試樣溶液中的待測元素原子化，同時(shí)還要有一個(gè)強(qiáng)度穩(wěn)定的光源，給出同樣原子光譜輻射，使之通過一定的待測元素原子區(qū)域，從而測出其消光值，然后根據(jù)消光值對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度關(guān)系曲線，計(jì)算出試樣中待測元素的含量 
　　1 定量分析的理論依據(jù) 
　　原子吸收共振線的強(qiáng)度和蒸汽中原子濃度的關(guān)系，與分光光度法中分子溶液對(duì)光的吸收規(guī)律相似，一束平行的，輻射強(qiáng)度為Pof，頻率為f的光，投射到長度為L的火焰中，火焰吸收均勻，若通過火焰后的光強(qiáng)度為Pf，則在頻率為f時(shí)的吸收系數(shù)K可由下式表示： 
　　Pf=Pof*e-KfL，Kf與f的關(guān)系即為吸收線的輪廓，在很大程度上它決定于火焰的溫度和吸收原子周圍的壓力，吸收線的半寬是指吸收系數(shù)為大值一半時(shí)的輪廓寬度，吸收與原子濃度之間有以下關(guān)系：∫Kfdf =e2Noff/mc，式中Kf為吸收系數(shù)，c為光速，e為電子電荷，m為電子質(zhì)量，2Nof為單位體積內(nèi)進(jìn)行吸收的原子數(shù)，f為振子強(qiáng)度，是指每個(gè)原子可能吸收光源能量的平均電子數(shù)。由于原子吸收線的寬度非常狹窄，約為十分之幾納米，因此要準(zhǔn)確求得積分吸收系數(shù)是非常困難的，同時(shí)還要求單色儀必須具有千分之幾納米的分辨率，這就超過了一般單色儀的工作能力，為此在實(shí)際應(yīng)用中，使用銳線光源測光吸收線中心位置的吸收系數(shù)（即大吸收系數(shù)K），用譜線寬度較原子吸收線更窄的光源，如空心陰極燈發(fā)出的光，能夠測定原子蒸汽的吸收系數(shù)K0，在化學(xué)分析中，為求得基態(tài)原子數(shù)N的比較值，只需要測定吸光度A，不必精確求得K0，K0與原子濃度N有線性關(guān)系，即： 
　　K0=KN，A=0.4343K0L=K′N，上式說明原子吸光度與原子蒸汽濃度有直線關(guān)系，由此可見原子吸收中的銳線光源是定量分析的基礎(chǔ)。 
　　2 主要部件及功能 
　　原子吸光法是利用原子蒸汽能夠吸收該元素本身特征波長的現(xiàn)象，來進(jìn)行化學(xué)分析的一種方法，此法將試樣的一部分轉(zhuǎn)變?yōu)樵诱羝?，再測量原子蒸汽對(duì)特征波長輻射的吸收，通過比較標(biāo)準(zhǔn)樣與試樣吸收值來測定試樣中元素的濃度。 
　　原子吸收分光光度計(jì)包括以下部件，現(xiàn)將各部件的功能簡述如下： 
　　2.1 穩(wěn)定的銳線光源 
　　它可以發(fā)射待測元素的共振線。光源一般由待測元素制成具有空心陰極的燈，燈的發(fā)射光經(jīng)電調(diào)制或切光器調(diào)制成交流，再由放大器解調(diào)并檢出，使之與火焰的直流輻射相區(qū)別。 
　　2.2 原子化器 
　　它使溶液轉(zhuǎn)化為原子蒸汽，常用的有火焰和石墨爐倆種，火焰中常用的是空氣-乙炔火焰，高溫元素用氧化亞氮-乙炔火焰。 
　　2.3 單色器 
　　起分離共振線的作用，使共振線聚焦于光電倍增管上。 
　　2.4 光電倍增管 
　　它可以檢出入射光能量強(qiáng)度，其后接放大器和讀出裝置。 
　　2.5 放大器 
　　它將光電倍增管發(fā)出的信號(hào)通過解調(diào)放大，轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù)信號(hào)，提供給記錄系統(tǒng)，這一環(huán)節(jié)包括解調(diào)燈信號(hào)放大、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換、自動(dòng)調(diào)零、量程擴(kuò)展和曲線校直等部分。 
　　2.6 記錄系統(tǒng) 

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先將試液噴射成霧狀并引入到火焰中，含鎂鹽的霧滴在火焰溫度下，蒸發(fā)、離解成鎂原子形成原子蒸氣。當(dāng)用鎂的空心陰極燈作光源，它便輻射出具有波長為285.2nm的鎂的特征光譜（波），當(dāng)其通過火焰中一定厚度的鎂原子蒸氣時(shí)，部分光被蒸氣中基態(tài)鎂原子所吸收而使強(qiáng)度有所減弱。通過單色器分光后被檢測器接受，檢測器測得鎂的285.2nm譜線光的減弱程度，進(jìn)而即可求出試樣中鎂的含量。