細胞 人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系
參考價 | ¥ 1888 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 合肥星肽生物科技有限公司
- 品牌 FEI/賽默飛
- 型號 細胞
- 產(chǎn)地 武漢高新大道858號光谷生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/2/17 14:49:38
- 訪問次數(shù) 444
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保 |
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合肥星肽生物科技有限公司成立于2019年,注冊資金100萬元,公司辦公場所坐落合肥光谷生物城。星肽生物致力于為行業(yè)內(nèi)的客戶提供技術開發(fā)、技術咨詢、技術轉(zhuǎn)讓等服務,秉承著“我們用心 客戶省心”的服務理念打造出一支敢于創(chuàng)新、敢于挑戰(zhàn)的綜合服務團隊。
星肽生物主營業(yè)務:人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系、細胞庫、試劑、/抗原、、多肽、耗材/消耗品、實驗儀器/設備、器械等。
星肽生物以技術為主導,產(chǎn)品的質(zhì)量為核心,服務體系為保障,發(fā)揮人才優(yōu)勢,長期致力于打造成*的科研企業(yè)與機構(gòu)。
星肽生物持續(xù)通過開放的合作態(tài)度、專業(yè)的服務機制、持續(xù)的**理念全力打造企業(yè)的核心競爭力為成為上等的行業(yè)服務供應商銳意進取。
人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。復蘇操作流程
1. 準備工作,開水浴鍋,預熱試劑,超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置
2. 紫外照射后風機吹 10min 后,酒精擦拭臺面,放入試劑和離心管,取 15ml 離心管,加入 9ml 培養(yǎng)液
3. 在液氮罐中取出細胞,先擰松放液氮,再擰緊,將凍存管放入 PE 手套中,然后水浴融化后取出,1-2min
4. 將凍存管噴酒精后放入超凈臺內(nèi),擦干管壁,用 1ml 頭將細胞轉(zhuǎn)移到已加培養(yǎng)液的離心管中
5. 800-1000rpm 離心 5min,注意配平
6. 將離心好的細胞棄上清,加入 5ml *培養(yǎng)基重懸,用移液管吹打 8-10 次, 避免產(chǎn)生氣泡,將細胞懸液接種到 10cm 培養(yǎng)皿中,補加 5ml 培養(yǎng)液
7. 混勻,十字法或者 8 字法
8. 將混好的細胞放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。注意事項
1. 上述操作方案的數(shù)據(jù)可作為參考,實際操作已實驗室配備的耗材為準,
2. 凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml 培養(yǎng)液是為了稀釋 DMSO,理論上 1%DMSO
對細胞性
3. 隔著 PE 手套能有效防止水浴過程中導致污染
4. 重懸的體積只是作為參考,具體的根據(jù)需要可進行調(diào)整
5. 由于復蘇過程中已經(jīng)離心,第二天可根據(jù)實際情況選擇換液或者不換液(主要針對貼壁細胞)
人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。培養(yǎng)操作
1)復蘇細胞:將含有 1mL人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。培養(yǎng)注意事項
1. 收到人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問 題,責任由客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4.靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng),待細 胞匯 合度80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
6.建議客戶收到人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系。后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和 志偉技術 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián) 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。