儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.隨時可用。
2.優(yōu)化的緩沖液可增強特異性并減少引物二聚體的形成。
3.高靈敏度，特異性和可靠性。
4.為不同的qPCR儀器提供了被動參考染料。

使用方法:
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）產(chǎn)品僅用于科研
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠瘤細(xì)胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) in mouse lymphoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸左旋咪唑（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Levamisole HCl

IL17A Protein Marmoset 重組絨猴 IL17 / IL17A 蛋白米帕明/丙咪嗪質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRClomipramine HCL

人腦膜細(xì)胞 (HMC)( 5×105 ) 細(xì)胞名稱 NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞咪唑司汀質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRMizolastine

CM-R009大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Mycophenolate Mofetil

CD3D & CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Mycophenolate Mofetil

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系普羅布考質(zhì)量規(guī)格：>99%Probucol

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM933 人髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL普羅布考（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Probucol

胎牛血清FBSIpatasertib(GDC0068)質(zhì)量規(guī)格：>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑GDC-0068;RG7440

IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-天冬氨酸鎂質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Aspartic acid Mg salt

人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL苯并-15-冠5-(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Benzo-15-crown 5-Ether

LRP10 Others Human 人 LRP10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-Acetyl-D-tryptophanD-α-N-乙酰基-β-吲哚酸25克BR，98%

小鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL3-錄-1-炳流醇 98% 3-CHLORO-1-PROPcNqTHIOL 17481-19-2

HN13口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBSMerrifieldresin錄甲基樹脂10克BR

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白Calceindiwo7iumsalt鈣黃綠素鈉鹽25克IND

UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞321-30-2腺嘌呤鹽;腺素;6-基嘌呤鹽Adenine sulfate

CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標(biāo)簽)尼美舒利Nimesulide質(zhì)量規(guī)格：>99%

Sf-21(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝酸咪康唑Miconazole Nitrate質(zhì)量規(guī)格：>99%

轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動子LAMP試劑盒人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]硝酸咪康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Miconazole Nitrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸小諾霉素/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素Micronomicin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：含量≥590 µg/mg

人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells小諾霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Micronomicin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：效價測定