人丙酮酸脫氫酶(PDHE1)試劑盒

人丙酮酸脫氫酶(PDHE1)試劑盒——依托復(fù)旦大學(xué)，集研發(fā)、銷售、實驗室技術(shù)服務(wù)的產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、細菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。

1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。

5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。

7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： (1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)； (2)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物)； (3)酶的底物； (4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)； (5)結(jié)合物及標本的稀釋液； (6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水； (7)酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。主要包括37000多種一抗，1689種二抗，61種標簽和標記物及42種試驗小包裝產(chǎn)品。（部分產(chǎn)品如下表）
一抗主要涉及抗人、小鼠、大鼠和兔的多種抗體，以兔抗為主，適用于ELISA，WB和IHC-P等試驗。為客戶利益著想還特別提供了幾十種常用抗體的20μg試驗小包裝。

實驗技術(shù)服務(wù)：熒光定量pcr服務(wù)、hplc(高效液相色譜法檢測)服務(wù)、emsa(凝膠遷移或電泳遷移率實驗)、酶聯(lián)免疫(elisa)實驗技術(shù)服務(wù)、免疫組化(ihc)技術(shù)服務(wù)、rna干擾(sirna,miran)、雙向電泳、免疫共沉淀、科研整體實驗外包服務(wù)、流式細胞檢測服務(wù)、細胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、四甲基偶氮唑鹽比色法(mtt方法、sci生物醫(yī)學(xué)論文服務(wù)、熒光原位雜交fish服務(wù)、載體構(gòu)建實驗技術(shù)服務(wù)、抑制性消減雜交(ssh)技術(shù)服務(wù)、單核苷酸多態(tài)性分析(snp)檢測服務(wù)、real-timepcr實驗技術(shù)服務(wù)。

注：（1）各種試劑禁忌常年續(xù)加；
（2）同一品牌不同批號的試劑不能混用；
（3）續(xù)加試劑后要重新定標，標準液即開即用；
（4）不同廠家的試劑禁用同一標準液定標；
（5）質(zhì)控必須用高、中、低值三個樣本每天隨患者標本測定；
(6) 抗凝劑的使用；
(7) 校準液的正確使用。如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。

◇      注意事項：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定，對收集后當(dāng)天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融，標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月，-70度可保存6個月，部分標本需添加抑tai酶。我公司是國內(nèi)信譽雙收的放心企業(yè)代理商，具有良好的市場信譽與口碑，我們有一對一的*的老師對客戶進行技術(shù)指導(dǎo)，專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團隊，歡迎廣大師生、研究機構(gòu)等，洽商。所有這些產(chǎn)品均具有*的純度和高超的品質(zhì)。完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。