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人丙型肝炎(HCV-IgG)試劑盒

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/3/10 16:07:05
  • 訪問次數(shù) 549
產(chǎn)品標(biāo)簽

人丙型肝炎(HCV-IgG)ELISA?

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供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

人丙型肝炎(HCV-IgG)試劑盒

人丙型肝炎(HCV-IgG)試劑盒是用于檢測人體血液中丙型肝炎病毒 IgG 抗體的體外診斷試劑,以下是具體簡介:

檢測原理


  • 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法:采用間接法或雙抗原夾心法。間接法是將 HCV 抗原固定在固相載體如微孔板上,加入待測樣本,樣本中的 HCV-IgG 抗體與固相抗原結(jié)合,再加入酶標(biāo)抗人 IgG 抗體,形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物,加底物顯色后,根據(jù)顏色深淺與標(biāo)準(zhǔn)品比較定量或定性分析。雙抗原夾心法是用純化的 HCV 抗原包被固相載體和標(biāo)記酶,樣本中的 HCV-IgG 抗體與包被抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合,通過底物顯色檢測。

  • 化學(xué)發(fā)光法:以磁微?;瘜W(xué)發(fā)光為例,將 HCV 抗原包被在磁微粒上,與樣本中的 HCV-IgG 抗體結(jié)合,再加入發(fā)光標(biāo)記物如吖啶酯標(biāo)記的抗人 IgG 抗體等,在磁場作用下分離結(jié)合與未結(jié)合的物質(zhì),通過檢測發(fā)光強(qiáng)度來判斷樣本中 HCV-IgG 抗體的有無及含量。

  • 膠體金法:在硝酸纖維素膜等載體上,包被 HCV 抗原和質(zhì)控線。樣本中的 HCV-IgG 抗體與膠體金標(biāo)記的 HCV 抗原結(jié)合形成復(fù)合物,在層析作用下移動(dòng)至檢測線,若樣本中存在 HCV-IgG 抗體,會(huì)與檢測線上的 HCV 抗原再次結(jié)合,形成肉眼可見的紅色條帶,質(zhì)控線則用于判斷試劑盒是否正常工作。

主要用途


  • 感染診斷:用于判斷是否感染過丙型肝炎病毒。感染后,人體免疫系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生 HCV-IgG 抗體,若檢測為陽性,提示可能感染過 HCV,但不能區(qū)分是現(xiàn)癥感染還是既往感染,需結(jié)合 HCV RNA 檢測等進(jìn)一步判斷。

  • 獻(xiàn)血篩查:獻(xiàn)血員篩查中,可及時(shí)發(fā)現(xiàn) HCV-IgG 抗體陽性者,避免含有丙型肝炎病毒的血液進(jìn)入血庫,降低輸血傳播丙型肝炎的風(fēng)險(xiǎn)。

  • 流行病學(xué)調(diào)查:了解特定地區(qū)、人群中丙型肝炎病毒的感染率和流行情況,為制定防控策略和措施提供依據(jù)。

試劑盒組成


以化學(xué)發(fā)光法的亞輝龍?jiān)噭┖袨槔?/div>


  • 主試劑:含 4 個(gè)試劑腔,分別為磁微粒、吖啶標(biāo)記物、樣本處理液、測試稀釋液。

  • 校準(zhǔn)品:校準(zhǔn)品 、校準(zhǔn)品 ,用于校準(zhǔn)檢測系統(tǒng),確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

樣本要求


  • 類型:血清或血漿為主,部分也可檢測其他樣本如腦脊液等。

  • 采集:使用無熱原和內(nèi)毒素的采xue管,靜脈穿刺采集,采集量一般為 2-5ml。

  • 處理:血清標(biāo)本需全血于室溫放置 2 小時(shí)或 4℃過夜后,1000g 離心 20 分鐘取上清;血漿用 EDTA、肝素等抗凝,標(biāo)本采集后 30 分鐘內(nèi) 2-8°C 1000g 離心 20 分鐘。若不能及時(shí)檢測,血清或血漿可 - 20℃或 - 80℃保存,避免反復(fù)凍融。

保存條件及有效期


  • 保存條件:通常為 2-8℃,注意避免光照。部分試劑如有特殊要求可能需 - 20℃等條件保存。

  • 有效期:一般在 12 個(gè)月左右,不同廠家和產(chǎn)品會(huì)有差異,如亞輝龍?jiān)噭┖性?2-8℃儲(chǔ)存有效期為 12 個(gè)月。




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