人丙型肝炎HCV-IgG試劑盒

人丙型肝炎HCV-IgG試劑盒是用于檢測人體是否感染丙型肝炎病毒的體外診斷試劑，以下是具體介紹：

檢測原理

• 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）法：如上海勁馬的試劑盒，采用間接法 ELISA。往預先包被 HCV 抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP 標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物 TMB 顯色，TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 HCV-IgG 呈正相關，用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

• 化學發(fā)光法：以新產業(yè)的試劑盒為例，通常利用磁性微球作為固相載體，將 HCV 抗原或抗體包被在磁性微球上，與樣本中的 HCV-IgG 抗體發(fā)生特異性結合，再加入發(fā)光標記物等試劑，通過化學發(fā)光反應，產生光信號，儀器根據(jù)光信號的強弱來判斷樣本中是否存在 HCV-IgG 抗體以及抗體的含量。

• 膠體金法：采用高度特異性的抗體抗原反應原理及膠體金標記免疫層析分析技術。樣本中的 HCV-IgG 抗體與膠體金標記的 HCV 重組抗原在試紙條上發(fā)生免疫反應，形成肉眼可見的檢測線，以此判斷結果。

主要用途

• 疾病診斷：適用于定性檢測人血清、血漿中的丙型肝炎病毒 IgG 抗體，用于丙型肝炎病毒感染的篩查和輔助診斷。若檢測結果呈陽性，則表示受試者可能感染過丙型肝炎病毒，需要進一步進行如 HCV RNA 檢測等檢查來確診。

• 流行病學調查：在丙型肝炎病毒流行地區(qū)，通過對大量人群進行血清學篩查，檢測 HCV-IgG 抗體陽性率，可了解人群的感染率和感染分布情況，為制定防控措施提供數(shù)據(jù)支持。

試劑盒組成

• 亞輝龍試劑盒：主試劑（含 4 個試劑腔：磁微粒、吖啶標記物、樣本處理液、測試稀釋液）、校準品 、校準品 。

• 迪瑞醫(yī)療試劑盒：R1 為鏈霉親和素磁顆粒；R2 為吖啶酯標記抗人 IgG；R3 為生wu素標記 HCV 抗原；校準品為添加 Anti-HCV 的血清基質；質控品包括陰性血清基質和添加 Anti-HCV 的陽性血清基質。

樣本要求

保存條件及有效期