12位氮吹儀生產(chǎn)商,可視氮氣吹掃設(shè)備制造商,干式可視氮氣吹掃儀廠商
氮吹儀簡介
可視氮吹儀GY-KSDCY-12可視氮吹儀主要應(yīng)用于大批量樣品的濃縮制備，如用于制藥，醫(yī)學測試、農(nóng)藥殘留檢測領(lǐng)域中，藥物篩選、激素分析、液相、氣相及質(zhì)譜分析中的樣品制備.原理：將氮氣快速、連續(xù)、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發(fā)、分離，實現(xiàn)樣品無氧濃縮。應(yīng)用農(nóng)殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質(zhì)譜分析前處理。

氮吹儀的工作原理：
氮吹儀是采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。其方法操作簡單，尤其可以同時處理多個樣品，大大縮短了檢測時間。用于除去少量易揮發(fā)的液體，比如水和一些有機溶劑，在實驗室用得比較多。GY-KSDCY-12生物分析可視氮吹儀廠家報價
氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發(fā)速度加快;并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度(目標物的沸點一般比溶劑的要高一些)，從而達到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。

主要特征
可視氮氣儀氣針在氣腔的位置可被改變,使之適用不同的試管.標準氣針長度為150mm 
氣腔高度可根據(jù)溶劑液面高度調(diào)節(jié),在濃縮溶劑時,整個系統(tǒng)可置于通風柜中 
可視氮氣吹掃儀GY-KSDCY-12加熱器使樣品被快速有效地加熱至蒸發(fā)溫度,同時氣體由氣體腔經(jīng)氣針吹至溶液表面,促進溶液快速蒸發(fā)和樣品濃縮 
每條吹掃針可獨立控制，可以單獨進行吹掃，不浪費氣體 
整個工作系統(tǒng)由可調(diào)節(jié)的氣體腔和加熱器組成 ，可以觀察樣品氣體變化！
自動故障檢測及提示功能 
標準配備氣腔和可調(diào)節(jié)支架
內(nèi)置超溫保護裝置 
即時溫度顯示、時間遞減顯示
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氮吹儀的四大優(yōu)勢
氮吹儀也叫自動快速濃縮儀，氮氣吹干儀等。目前，氮吹儀已經(jīng)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。相對于傳統(tǒng)的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，氮吹儀具有如下優(yōu)勢：
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在溶劑沸騰時可能會造成樣品的損失，而氮吹儀在濃縮時準確、靈敏可避免樣品損失。
氮吹儀可以一次性處理多個樣品，在多水平以及多因素的重復(fù)試驗中更可凸顯其優(yōu)勢。
氮吹儀在實驗中操作者不需要長時間的維護，可節(jié)省人力。
實驗操作簡潔、靈活?？梢噪S時隨地調(diào)節(jié)濃縮的進程。

技術(shù)參數(shù)
型號：GY-KSDCY-12
溫度范圍：室溫+5°C ~ 150°C
定時時間：時長99小時59分鐘
控溫精度：≤ ±0.5 °C
顯示精度：±0.1 °C  GY-KSDCY-12生物分析可視氮吹儀廠家報價
溫度均勻性100 °C：≤ ±0.5 °C
溫度均勻性150 °C：≤ ±1 °C
升溫時間（40-150°C）：≤30 分鐘
大升降行程：200mm
大氣體流量：15L/min
大氣體壓力：0.02Mpa
模塊數(shù)量：1個
加熱功率：300W
熔斷器：250V 4A Ф5×20
外形尺寸(mm):260X220X500
凈量（kg）:7.0

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 有適當?shù)目紫督Y(jié)構(gòu)，利于兩相間快速傳質(zhì);能制成均勻的球狀顆粒，利于氣相滲透和填充均勻性好;有很好的浸潤性，便于固定液的均勻分布。*上述要求的擔體是困難的，人們在實踐中只能找出性能比較優(yōu)良的擔體。
硅烷化白色擔體可用于強極性氫鍵型物質(zhì)如廢水測定。
分離酸性物質(zhì)，如酚類，要用酸洗處理的擔體。分離堿性物質(zhì)，如乙醇胺，要用堿洗處理的擔體。有些特殊的情況下要用特殊的擔體，如氟擔體分離異氰酸酯類但是在普通的常量分析中，對擔體可以不份講究，甚至如耐火磚粉粒，玻璃珠砂和海沙也可以使用。何謂固體固定相?大體可分為幾類?指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質(zhì)。固體固定相大體可分為三類：類是吸附劑。如：分子篩、硅膠、活性炭、氧化鋁等;第二類是高分子聚合物。如國內(nèi)的GDX型高分子多孔微球，國外Porapak系列等;第三類是化學鍵合固定相。在氣相色譜中，通常是將固定液涂敷在載體表面上。采用化學鍵合固定相分析極性或非極性物質(zhì)通常都能夠得到對稱峰，柱效很高，固定相的熱穩(wěn)定性也有所改善什么是固定液?對固定液有哪些要求?一般是一種高沸點的有機物的液膜，通過對不同組份的不同分子間的作用，使組份在色譜柱中得到分離。對氣相色譜用的固定液，一般有如下幾點要求：在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩(wěn)定性好，與被分析物理或載氣不產(chǎn)生不可逆反應(yīng);.在操作溫度下呈液態(tài)，而且粘度愈低愈好。物質(zhì)在高粘度的固定液中傳質(zhì)速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的使用溫度;能牢固地附著在載體上，并形成均勻和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的薄層;被分離的物質(zhì)必須在其中有一定的溶解度，不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配;對沸點相近而類型不同的物質(zhì)有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。固定液的選擇原則有哪些根據(jù)被分離組分和固定液分子間的相互作用關(guān)系，固定液的選擇一般根據(jù)所謂的“相似性原則”，即固定液的性質(zhì)與被分離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質(zhì)等，性質(zhì)相似時，兩種分子間的作用力就強，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配系數(shù)大，因而保留時間就長;反之溶解度小，分配系數(shù)小，因而能很快流出色譜柱。下面就不同情況進行討論：
分離極性化合物，采用極性固定液。這時樣品各組分與固定液分子間作用力主要是定向力和誘導(dǎo)力，各組分出峰次序按極性順序，極性小的先出峰，極性越大，出峰越慢;分離非極性化合物，應(yīng)用非極性固定液，樣品各組分與固定液分子間作用力是色散力，沒有特殊選擇性，這時各組分按沸點順序出峰，沸點低的先出峰。對于沸點相近的異構(gòu)物的分離，效率很低;
分離非極性和極性化合物的混合物時，可用極性固定液，這時非極性組分先餾出，固定液極性越強，非極性組分越易流出;對于能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的分離，一般選擇極性或氫鍵型的固定液，這時依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進行分離。相似相容性原則”是選擇固定液的一般原則，有時利用現(xiàn)有的固定液不能達到滿意的分離結(jié)果時，往往采用“混合固定液”，應(yīng)用兩種或兩種以上性質(zhì)各不相同的，按適合比例混合的固定液，使分離有比較滿意的選擇性，又不致使分析時間延長。色譜柱失效后有哪些表現(xiàn)?其失敗原因是什么?色譜柱失效主要表現(xiàn)為色譜分離不好和組分保留時間顯著變短。色譜柱失效的主要原因是：對氣固色譜來說是固定相的活性或吸附性能降低了，對氣液色譜來說，是使用過程中固定液逐漸流失所致。毛細管柱的老化操作老化的目的：氣相色譜柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁內(nèi)側(cè)(毛細管柱)或載體表面(填充柱)上的，對于一根新的氣相色譜柱，外層固定相與載體的結(jié)合往往較弱，在高溫下使用會緩慢流失，造成基線起伏和噪聲升高，為了避免這一現(xiàn)象發(fā)生，可以預(yù)先在較高溫度下(一般為色譜柱的耐受溫度)加熱一段時間，使結(jié)合較弱的固定相揮