氮含量檢測儀器,定氮儀蒸餾裝置,農(nóng)副產(chǎn)品定氮蒸餾儀生產(chǎn)廠家

產(chǎn)品說明
自動凱氏定氮儀作為測定蛋白質(zhì)的儀器，廣泛應(yīng)用于乳與乳制品中蛋白質(zhì)的含量的測定。全自動凱氏定氮儀具有高靈敏度，分析速度快，應(yīng)用范圍廣，所需試樣少，設(shè)備和操作比較簡單等特點 它是目前使用泛測定乳與乳制品中蛋白質(zhì)的儀器。GY-DTZLQ定氮儀蒸餾器按凱氏定氮法而設(shè)計，檢測結(jié)果符合GB/T6423-94規(guī)定指標(biāo)。定氮蒸餾器外形美觀，操作方便，采用微電腦進(jìn)行過程控制，具有自動式蒸餾控制、自動加水、自動水位控制、自動停水和水壓過低報警等功能。其作用是自來水（純凈水）經(jīng)冷凝器、穩(wěn)壓器后進(jìn)入蒸氣發(fā)生器，產(chǎn)生連續(xù)穩(wěn)定的蒸氣，對已消化處理的樣品進(jìn)行蒸餾，經(jīng)滴定計算出試樣的蛋白質(zhì)含量。整個過程是取樣，消化，蒸餾，滴定，計算的原理實驗過程。糧食檢測全自動凱氏定氮儀報價GY-DTZLQ

技術(shù)參數(shù)
凱氏定氮蒸餾器測定品種：糧食、食品、乳制品、飲料、土肥、飼料及其他農(nóng)副產(chǎn)品
測定范圍：0.1-200㎎氮，含氮量0.05%-95%
回收率：100±0.5%（相對誤差，包括消化過程）
蒸餾速度：＜5分鐘/樣品
冷卻水消耗：2L/分鐘
重復(fù)率：相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<±1%
功率：800W
供水：水壓大于0.15MPa水溫小于20度
外形尺寸：380*330*740mm
重量：28kg

凱氏定氮儀工作原理
凱氏定氮原理：蛋白質(zhì)是有機(jī)化合物，把含蛋白質(zhì)的有機(jī)化合物樣品與濃硫酸與催化劑放入試管中一同加熱消化，可以使蛋白質(zhì)分解，分解的銨根離子與硫酸根離子結(jié)合生成硫酸銨，然后在堿性蒸餾作用下使氨氣游離，游離的氨氣與水蒸汽一起經(jīng)過冷凝管冷卻后，進(jìn)入裝有硼酸的滴定杯中。被硼酸吸收后在用已知濃度的鹽酸滴定液進(jìn)行滴定，然后根據(jù)酸的消耗量乘以轉(zhuǎn)換系數(shù)，即得到蛋白質(zhì)含量。
定氮儀，是檢測種子、乳制品、飲料、飼料、土壤及其他農(nóng)副產(chǎn)品中氮含量的儀器。定氮儀是根據(jù)蛋白質(zhì)中氮的含量恒定的原理，通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質(zhì)含量的儀器。因其蛋白質(zhì)含量測量計算的方法叫做凱氏定氮法和杜馬斯燃燒定氮法，故分別被稱為凱氏定氮儀和杜馬斯定氮儀，又名蛋白質(zhì)測定儀、粗蛋白測定儀。糧食檢測全自動凱氏定氮儀報價GY-DTZLQ

主要特征
定氮工作用水采用自來水和蒸餾水均可。
儀器采用一鍵式操作，只要按下工作鍵，儀器將按照設(shè)定的量自動進(jìn)行加水、加堿和蒸餾。
樣品蒸餾是自動蒸餾、自動加水、自動水位控制，完成后有聲音提示。
凱氏定氮蒸餾器采用了高性能進(jìn)口堿泵，大大延長了堿泵的使用壽命。
設(shè)置了專門的清洗鍵，可對堿回路進(jìn)行清洗，避免堿結(jié)晶的產(chǎn)生。

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 時30min以上,干燥器中冷卻至室溫后稱重;炭化要*:炭化時要注意通風(fēng)櫥對炭化過程中樣品的吸力，半蓋坩堝蓋，小火緩慢加熱至無黑煙產(chǎn)生;使用電爐炭化時坩堝要放在石棉網(wǎng)上,且電爐功率不能太大,防止燃燒過于劇烈造成損失，整個過程避免產(chǎn)生明火;
灰化要*:放入樣品前馬弗爐應(yīng)預(yù)先加熱達(dá)到550°C,樣品灼燒3h后觀察是否有未灰化的黑色炭粒,若無，繼續(xù)灼燒1h,若有，待坩堝冷卻后，加水潤濕殘渣,烘干后繼續(xù)灼燒,直至灰化*;灰化終點判斷:以時間加樣品的灰化狀態(tài)結(jié)合判斷,不可單純以時間來判定灰化終點，灰化終點應(yīng)為樣品殘灰呈現(xiàn)灰白色或淺灰色。要注意特殊樣品，如鐵含量高的樣品殘灰呈現(xiàn)褐色，錳、銅含量高的樣品,殘灰呈現(xiàn)藍(lán)綠色;灰化后，不可立刻從馬弗爐中取出坩堝或放置在常溫的臺面上，應(yīng)待溫度稍微下降后再取出樣品，否則易導(dǎo)致坩堝遇冷開裂;玉米蛋白粉、大米蛋白粉等樣品灰化后容易有黑色碳粒,需要加水烘干后再次灰化;一般飼料樣品先灰化3h,再灰化1h,即可達(dá)到恒重，但部分樣品(玉米蛋白粉、大米蛋白粉等)按照國標(biāo)規(guī)定的溫度和時間灰化不*，應(yīng)適當(dāng)延長灰化時間,使樣品中的有機(jī)物*氧化,減少實驗誤差。有研究表明，馬弗爐的預(yù)熱時間、預(yù)熱溫度和坩堝擺放方式的變化都會導(dǎo)致結(jié)果偏差。
隨著國家產(chǎn)業(yè)政策的支持、下游行業(yè)需求的增加、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的提高，樣品前處理及其他實驗室儀器設(shè)備市場容量會進(jìn)一步加大，未來必將迎來新一輪的增長。固相微萃取通過利用氣相色譜、高效液相色譜等作為后續(xù)分析儀器，可實現(xiàn)對多種樣品的快速分離分析。通過控制各種萃取參數(shù)，可實現(xiàn)對痕量被測組分的高重復(fù)性、高準(zhǔn)確度的測定。凝膠自動凈化裝置凝膠滲透色譜是液相分配色譜的一種，其分離基礎(chǔ)是溶液中溶質(zhì)分子的體積大小不同。原子吸收光譜法(AAS)由空心陰極燈等光源發(fā)出特征光譜輻射，經(jīng)過原子化器，由分光系統(tǒng)得到單色光，再經(jīng)過光電倍增管后到達(dá)檢測器，而當(dāng)原子化器進(jìn)樣時，光通過原子化器時有一部分被吸收，透光率減小。根據(jù)朗伯比爾定律，吸光度與樣品濃度成正比，因此由吸光度可得出樣品的濃度。原子吸收光譜法包括火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法，前者使用簡便，后者靈敏度高，在重金屬檢測領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用。原子熒光光譜法(AFS使用一定強(qiáng)度的激發(fā)光源照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣時，將產(chǎn)生一定強(qiáng)度的原子熒光，測定原子熒光的強(qiáng)度即可得到待測樣品中該元素的含量。儀器相對簡單，靈敏度較高，使用方便，是經(jīng)濟(jì)實用的無機(jī)元素檢測儀器。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES/OES)使用高能量源先把電子從基態(tài)激發(fā)到較高能級，被激發(fā)的電子釋放能量落回到低能級，并以輻射形式發(fā)射出特征波長的光，根據(jù)發(fā)光強(qiáng)度與待測元素濃度成正比的關(guān)系，可得到樣品中待測元素的含量。ICP-AES/OES具有精密度高、靈敏度高、基體干擾小、線性范圍廣等特點，并能夠同時檢測多種元素，已得到廣泛應(yīng)用。
電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)是等離子體技術(shù)與質(zhì)譜技術(shù)相結(jié)合分析手段，利用電感耦合等離子體技術(shù)作為離子源，以質(zhì)譜技術(shù)作為檢測手段的檢測技術(shù)。振蕩漂洗法
將待測樣品浸泡于提取溶劑中，若有必要可加以振蕩以加速擴(kuò)散，適用于附著在樣品表面的農(nóng)藥以及葉類樣品中的非內(nèi)吸性農(nóng)藥。勻漿萃取法將一定量的樣品置于勻漿杯中，加入提取劑，快速勻漿幾分鐘，然后過濾出提取溶劑凈化后進(jìn)行分析。有時為了使樣品更具代表性，需加大樣品量，這時可先將大量樣品勻漿，然后稱取一定量的勻漿后的樣品用萃取溶劑萃取。尤其適用于葉類及果實樣品，簡便、快速。索氏提取法大多數(shù)農(nóng)藥是脂溶性的，所以一般采取提取脂肪的方法 ，將經(jīng)分散而干燥的樣品用無水或石油醚等溶劑提取使樣品中的脂肪和農(nóng)殘進(jìn)入溶劑中，再凈化濃縮即可分析 。適用谷物及其制品、干果、脫水蔬菜、茶葉、干飼料等樣品 。無水或石油醚等溶劑，提取效率高，操作簡便。需要注意：提取時間長，消耗大量的溶劑必須考慮被測物的穩(wěn)定性;含水量過高的水果蔬菜不宜作為分析對象。液-液萃取法向液體混合物中加入某種適當(dāng)溶劑，利用組分溶解度的差異使溶質(zhì)由原溶液轉(zhuǎn)移到萃取劑的過程向溶液試樣加入非極性或水溶性的溶劑，用振蕩等方法來輔助提取試樣中的溶質(zhì)。適合液態(tài)樣品，或經(jīng)過其他方法溶劑提取后的液態(tài)基質(zhì)。常用非極性的溶劑有正己烷、苯、乙酸乙酯;常用的水溶性溶劑有二氯甲烷、甲醇、丙酮以及水。注意：不需要昂貴的設(shè)備和特殊儀器，操作簡便;常用到大體積的溶劑，而在振蕩分配過程中則要控制溶劑體積，費時費力，容易引起誤差。超聲波提取方法(超聲波輔助萃取法超聲波是一種高頻率的聲波，利用空