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山東二手實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備回收

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梁山天辰二手設(shè)備購(gòu)銷(xiāo)有限公司位于古今聞名的水滸發(fā)源地--水泊梁山腳下,北依黃河;西靠京九鐵路;東臨京滬鐵路、京福高速;日東、濟(jì)廣高速貫穿全境,交通十分便利。我們專(zhuān)業(yè)從事二手化驗(yàn)室設(shè)備、二手管束干燥機(jī)、二手降膜蒸發(fā)器、二手搪瓷反應(yīng)釜、二手雙效蒸發(fā)器銷(xiāo)售。主要經(jīng)營(yíng)二手實(shí)驗(yàn)室儀器、二手制藥設(shè)備、二手果汁飲料設(shè)備、二手食品設(shè)備、二手乳品設(shè)備、二手雙效蒸發(fā)器、二手搪瓷反應(yīng)釜、 二手全自動(dòng)刮刀下卸料離心機(jī)、二手板框壓濾機(jī)、二手管束干燥機(jī)、二手刮刀卸料離心機(jī)、二手碟式分離機(jī)、二手雙級(jí)推料離心機(jī)、二手管式分離機(jī)、二手三足離心機(jī)、二手不銹鋼反應(yīng)釜、二手不銹鋼冷凝器、二手板框壓濾機(jī)、二手隔膜壓濾機(jī)、二手閃蒸干燥機(jī)、二手雙錐干燥機(jī)、二手離心噴霧干燥機(jī)、二手不銹鋼酒精塔、二手四效濃縮蒸發(fā)器、二手漿膜蒸發(fā)器、二手均質(zhì)機(jī)、二手砂磨機(jī)、二手分散機(jī)、二手凈乳機(jī)、二手酵母分離機(jī)、淀粉設(shè)備、生物提取設(shè)備、等化工整套設(shè)備。 本著“以誠(chéng)為本,以信為道,以?xún)?yōu)為勝”,始終堅(jiān)持對(duì)客戶(hù)負(fù)責(zé)的原則。我公司將一貫堅(jiān)持“質(zhì)量*,信譽(yù)*,服務(wù)*”的工作原則,進(jìn)一步完善和提高各項(xiàng)技術(shù)和服務(wù),繼續(xù)為全國(guó)油脂化工設(shè)備行業(yè)做出貢獻(xiàn)。我公司將以熱忱的服務(wù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、崇高的信譽(yù),歡迎有識(shí)之士到我公司洽談合作。先考察-后購(gòu)買(mǎi)!來(lái)者皆是客,參觀(guān)也歡迎!**提示:為了您的事業(yè)購(gòu)買(mǎi)二手設(shè)備還是到正規(guī)單位!

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山東二手實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備回收在選擇色譜柱之前,先多了解自己的樣品和雜質(zhì),他們的類(lèi)型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等。

1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在*酸性水溶液條件下檢測(cè),即要選擇承受*純水且對(duì)極性化合物保留很好的色譜柱
2. 如果樣品極性太強(qiáng),或酸性太強(qiáng);可以選擇CN,NH2,或硅膠柱,HILIC(親水色譜),也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱(缺點(diǎn)是離子對(duì)試劑平衡時(shí)間長(zhǎng),對(duì)流動(dòng)相pH要求比較精密,否 則很難重復(fù)實(shí)驗(yàn),另外離子對(duì)試劑很難洗下來(lái),基本上用了離子對(duì)的色譜柱就不能再用于其它實(shí)驗(yàn))
3.如果堿性化合物的極性太強(qiáng),或堿性太強(qiáng);可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測(cè)(優(yōu)點(diǎn)是方法開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單,缺點(diǎn)是目前實(shí) 現(xiàn)這一技術(shù)的色譜柱品牌比較少,價(jià)格也高)或者選用HILIC色譜柱(硅膠柱在反相條件下使用,這也是很經(jīng)典的檢測(cè)堿性樣品的方法)選擇強(qiáng)離子交換柱(缺點(diǎn) 是不能用來(lái)分析其它樣品,對(duì)流動(dòng)相pH要求比較精密,否則很難重復(fù)實(shí)驗(yàn))也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱

4. 若樣品是堿性的;可選擇高純硅膠柱(高純硅膠缺少金屬雜質(zhì),且硅膠端基封尾)或一些經(jīng)過(guò)修飾的C18柱(如極性嵌入技術(shù)或堿去活技術(shù)等),他們都會(huì)減少堿性化合物的拖尾,一般會(huì)選擇中性或偏堿的條件下做,因?yàn)檫@樣可增加堿性樣品的保留。

山東二手實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備回收注意事項(xiàng)

 一、色譜柱被污染:
  如果色譜柱開(kāi)始使用時(shí)峰形正常,使用一段時(shí)間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾,則色譜柱被污染的可能性很大。這時(shí)需要對(duì)色譜柱加強(qiáng)沖洗,即使用比方法流動(dòng)相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
  建議做好樣品前處理,但如果前處理后依然比較臟,強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差,柱效下降,應(yīng)及時(shí)更換保護(hù)柱芯。
  二、柱外死體積:
  較大的柱外死體積會(huì)導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾,建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過(guò)的所有管路和各連接部位,使用合適的管線(xiàn)和接頭。
  三、樣品過(guò)載:
  減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。
  四、樣品溶劑過(guò)強(qiáng):
  樣品溶劑強(qiáng)度應(yīng)不高于流動(dòng)相洗脫強(qiáng)度。使用流動(dòng)相溶解樣品或使用比初始比例流動(dòng)相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
  五、組分共流出:
  如果一小峰包含在一大峰的后面,需要做好色譜條件的優(yōu)化,有條件時(shí)可利用PDAD檢查峰純度。
  六、流動(dòng)相pH值在樣品pKa附近:
  流動(dòng)相pH值在樣品pKa附近時(shí),樣品解離平衡不充分,容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰,所以流動(dòng)相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
  七、填料表面惰性不好:
  鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測(cè)化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議:
  1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進(jìn)行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
  2、降低流動(dòng)相pH值,抑制硅羥基解離。
  3、流動(dòng)相中添加減尾劑,如三乙胺。
  4、使用不同的有機(jī)溶劑。

 



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