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北美GIBCO16000-044胎牛血清

具體成交價以合同協(xié)議為準

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上海奧陸生物科技有限公司主營:傳代細胞株,原代細胞,耐藥細胞,示蹤細胞,菌種,抗體,試劑盒,儀器。供應國內/外各類細胞(ATCC,sciencell、ICLC) 菌種(標準菌株,成品菌粉),ELISA試劑盒(可提供實驗室免費待測),PCR試劑盒(食品安全檢測 生植檢測 臨床檢測 動物安全檢測 ),抗體( Biolegend,Bethyl,ADI,Ancell,Oxis,NanoBac) ,公司實驗室熱門供應:傳代細胞,原代細胞,耐藥株,熒光細胞株,細胞染色,免疫組化,ELISA試劑盒,酶標儀洗板機等。

ATCC傳代細胞,示蹤細胞,耐藥細胞,胎牛血清,培養(yǎng)基,試劑,耗材

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研
  一、“16000-044,胎牛血清(北美)”概述:
 
  北美GIBCO16000-044胎牛血清采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料,經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成。本產(chǎn)品無支原體、無牛病毒、無噬毒體、內毒素含量低于1EU/ml,適用于細胞、組織器官培養(yǎng)、細胞株保藏、單抗研制,是醫(yī)院、科研院校、動物疫苗、生物制藥廠家重要培養(yǎng)基之一。
 
  二、使用前處理及儲存條件:
 
  北美GIBCO16000-044胎牛血清使用前處理:大部分血清在使用前必須滅活處理,即56℃30分鐘。滅活的目的是去除血清中的補體成分,避免補體對細胞產(chǎn)生毒性作用。血清經(jīng)過滅活也會損失一些對細胞有利的成分,如生長因子,因此也有人提出血清不經(jīng)滅活直接用于培養(yǎng),這樣做的前提是確認血清中不含補體成分。對于一些品質高的胎牛血清和新牛血清可以考慮不經(jīng)滅活直接用于細胞培養(yǎng)。
 
  儲存條件:血清一般儲存于-20℃,同時應避免反復凍融。購買大包裝的血清后,首先要滅活處理,然后分裝成小包裝,儲存于-20℃,使用前融化。融化時現(xiàn)置于4℃。融化后的血清在4℃不宜長時間存放,應盡快使用。
 
  三、16000-044,胎牛血清(北美特級)操作問題:
 
  如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
 
  1、解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。C至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(如-20。C至37。C),實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
 
  2、解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生
 
  3、請勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。
 
  4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
 
  5、若必須做血清的熱滅活,請遵守56。C,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞過濾膜。
 
  四、“”常見問題處理:
 
  1.血清應保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀龋俜呕乩鋬觥?br /> 
  2.解凍血清先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。
 
  3.血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質量。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞您的過濾膜。
 
  4.加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究,培養(yǎng)ES細胞、平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。
 
  5.做熱滅活有必要嗎?實驗顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量,而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物的fen裂擴增。若非必須,可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時間,更確保血清的質量!
 
  6.細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點是污染嗎?如何處理?一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞,生長狀態(tài)良好,與黑點出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關:
 
  (1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸
 
  (2)血清質量不好,反復凍融的結果
 
  (3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細胞生長
 
  (4)配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點
 
  (5)培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除


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