非洲專用登革抗體試劑盒歐邊生物供應藥物濫用檢測試劑，微生物檢測試劑，生物安全檢測試劑，違禁品檢測試劑，食品安全檢測試劑，熱帶病檢測試劑，流行傳染病檢測試劑，季節(jié)性檢測試劑，科研系統(tǒng)常用檢測試劑，疾控系統(tǒng)常用檢測試劑等……

產(chǎn)品信息：

【包裝規(guī)格】

1人份/袋，40人份/盒

【預期用途】

本品采用間接法和雙抗體夾心法和膠體金免疫層析技術(shù)用于快速定性檢測人全血血清血漿中的登革熱NS1抗原和登革熱IgG/IgM抗體，可用于臨床登革熱感染的輔助診斷。

【樣本要求】

1. 本試劑適用于全血（靜脈血或指尖血）、血清或血漿。全血/血漿樣本對臨床常用抗凝劑（如EDTA、肝素鈉、枸櫞酸鈉等）無要求。

【儲存條件及有效期】

儲存條件：原包裝應儲存于4～30℃避光干燥處，切勿冷凍。

有效期：24個月。

試劑應在鋁箔袋拆封后1小時內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

【檢驗原理】

登革熱NS1抗原檢測采用雙抗體夾心法和膠體金免疫層析法原理，在硝酸纖維素膜的檢測區(qū)和控制區(qū)分別包被鼠抗登革熱抗原（NS1）單抗和羊抗鼠IgG，在結(jié)合墊上含膠體金標記的鼠抗登革熱抗原（NS1）單抗，檢測時將樣本加至加樣區(qū)，樣本通過結(jié)合墊時，溶解包被在結(jié)合墊上的膠體金標記的鼠抗- NS1抗體，由于毛細效應，沿膜向上移動。如果樣本中含有NS1，則在檢測區(qū)形成雙抗體夾心復合物出現(xiàn)紫紅色條帶。如果樣本中不含有NS1，檢測區(qū)不出現(xiàn)紫紅色條帶。無論樣本中是否含有NS1，膠體金標記的鼠抗- NS1抗體在控制區(qū)與羊抗鼠IgG結(jié)合出現(xiàn)紫紅色條帶，表明檢測結(jié)果有效。

登革熱IgG/IgM抗體檢測采用間接法和膠體金免疫層析法原理定性檢測人血清血漿中的登革熱抗體，以金標Dengue重組抗原作為指示標記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線1、檢測線2和控制線處分別包被抗人IgM抗體、抗人IgG抗體和羊抗登革熱多抗。

非洲專用登革抗體試劑盒檢測時，樣本在毛細效應下層析。如被檢樣本中含有抗Dengue IgG抗體時，金標Dengue重組抗原與Dengue IgG抗體結(jié)合形成復合物，在層析過程中與固定在檢測線2處的抗人IgG抗體結(jié)合形成“Au- Dengue重組抗原－Dengue IgG抗體－抗人IgG抗體”夾心物，從而在檢測區(qū)（T2）出現(xiàn)一條紫紅色條帶；如被檢樣本中含有抗Dengue IgM抗體時，金標Dengue重組抗原與Dengue IgM抗體結(jié)合形成復合物，在層析過程中與固定在檢測線處1的抗人IgM抗體結(jié)合形成“Au- Dengue重組抗原－Dengue IgM抗體－抗人IgM抗體”夾心物，從而在檢測區(qū)（T1）出現(xiàn)一條紫紅色條帶；反之，檢測區(qū)（T1）（T2）不出現(xiàn)紫紅色條帶。無論被檢樣本中是否存在登革熱抗體，復合物都會繼續(xù)向上層析至控制區(qū)（C），與羊抗登革熱多抗反應出現(xiàn)一條紫紅色條帶?？刂茀^(qū)（C）所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內(nèi)控標準。

歐邊生物有以下檢測試劑：

登革熱NSI抗原檢測卡使用說明

登革病毒IGG/IGM抗體檢測試劑柬埔寨專用

登革熱快速檢測試劑盒

瘧疾快速檢測試劑盒

寨卡病毒快速檢測試劑盒

埃博拉快速檢測試劑盒

基孔肯雅熱快速檢測試劑盒

流感病毒快速檢測試劑

絲蟲快速檢測試劑盒

克錐蟲快速檢測試劑盒

本司還有登革熱病毒、瘧疾病、寨卡病毒、西尼羅河病毒、諾如病毒、EV71腸道病毒、霍亂病毒、呼吸合胞病毒、肺炎鏈球菌、肺炎支原體、幽門螺旋桿菌、鉤端螺旋體、麻疹、風疹、弓形蟲、布魯病、炭疽、肝吸蟲、利什曼原蟲、囊蟲、恙蟲等膠體金法、ELISA法、PCR法抗原抗體檢測試劑盒、質(zhì)控品。細菌診斷血清還有丹麥診斷血清、泰國診斷血清、德國診斷血清、日本生研診斷血清。藥物違禁品尿液/血液檢測，食品安全類快檢、動物疫病檢測等檢測試劑盒。