Anti-active+pro Caspase-3 antibody [SU38-04]

重組兔單抗 | 貨號: ET1608-64

概述：

產(chǎn)品描述Caspase-3又稱apopain、SCA-1、Yama和CPP32，是一種天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶，屬于caspase ICE亞家族。Caspase-3作為非活性前體在細(xì)胞中表達(dá)，成熟Caspase-3的p17和p11亞基在細(xì)胞凋亡過程中蛋白水解生成。caspase-3前體首先在Asp175-Ser176位點切割，產(chǎn)生p11亞基和p20肽段。隨后，p20肽在Asp28-Ser29位點被剪切，生成成熟的p17亞基?；钚詂aspase-3酶是由兩個p17和兩個p11亞基組成的異源二聚體。

· 產(chǎn)品名稱Anti-active+pro Caspase-3 antibody [SU38-04]

· 分子量17/32 kDa

· 種屬反應(yīng)性Human, Mouse

· 驗證應(yīng)用WB, IHC-P, IP

· 抗體類型重組兔單抗

· 免疫原：人Caspase-3 aa 9-195 / 277重組蛋白

· 偶聯(lián)Non-conjugated

性能

· 形態(tài)Liquid

· 濃度1 mg/mL.

· 存放說明：解凍后保存于+4℃。可在-20℃或-80℃下保存。避免重復(fù)凍融循環(huán)。

· 存儲緩沖液1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.05% Sodium Azide.

· 亞型IgG

· 純化方式Protein A affinity purified.

· 亞細(xì)胞定位Cytoplasm.

· 數(shù)據(jù)鏈接SwissProt: P42574 Human
SwissProt: P70677 Mouse

· 其它名稱

· A830040C14Rik antibody

· Apopain antibody

· CASP 3 antibody

應(yīng)用：

WB: 1:1,000-1:2,000
IHC-P: 1:50-1:200
IP: Use at an assay dependent concentration.

Fig1: Western blot分析active+pro Caspase-3在不同裂解物上的表達(dá)。蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜上，用5% BSA在PBS中封閉室溫1小時。一抗(ET1608-64, 1/500)在5% BSA中室溫孵育2小時。山羊抗兔IgG - HRP二抗(HA1001)， 1:5 000稀釋，室溫1小時。

積極的控制:

第1道:Jurkat細(xì)胞裂解液

通道2:NIH/3T3細(xì)胞裂解液

第三道:人肺組織裂解物

Fig2: 使用anti-active+pro Caspase-3抗體對石蠟包埋的人肺癌組織進(jìn)行免疫組化分析。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導(dǎo)抗原回收預(yù)處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘，用ddH2O和PBS洗滌，然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進(jìn)行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染色，用D

Fig3: 使用anti-active+pro Caspase-3抗體對石蠟包埋的人肝組織進(jìn)行免疫組化分析。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導(dǎo)抗原回收預(yù)處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘，用ddH2O和PBS洗滌，然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進(jìn)行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染，DPX貼壁。

Fig4: 免疫組化分析石蠟包埋的人脾臟組織，使用抗活性+pro Caspase-3抗體。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導(dǎo)抗原回收預(yù)處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘，用ddH2O和PBS洗滌，然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進(jìn)行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染，DPX貼壁。

Fig5:免疫組化分析石蠟包埋的人腎組織，使用抗活性+前Caspase-3抗體。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導(dǎo)抗原回收預(yù)處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘，用ddH2O和PBS洗滌，然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進(jìn)行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染，DPX貼壁。

文獻(xiàn)背景：

· 1.董磊等。紫荊芥苷通過誘導(dǎo)DNA氧化損傷誘導(dǎo)人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞凋亡。國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項目(2017z050716)。
2. 尼爾森G等。鹽暴露后間皮瘤細(xì)胞表型依賴的凋亡信號。J Exp clinical Cancer Res 28:92(2009)。