油紅O染色實驗服務

油紅0染色簡介:

油紅0脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅0進行染色的方法，油紅0為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。

油紅0染色實驗意義:

正常情況下，除脂肪細胞外其他細胞內(nèi)-般不見或僅見少量脂滴。在病理狀態(tài)下如這些細胞中出現(xiàn)脂滴或脂滴明顯增多，特別是在心、肝.腎等實質(zhì)器官發(fā)生脂肪變性時，胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不一的空泡， 這時常需鑒別空泡性質(zhì)，用脂肪染色來區(qū)分是脂肪變性還是水樣變性或糖原貯留。在動脈粥樣硬化時，內(nèi)皮細胞下的脂質(zhì)沉著，用脂肪染色能將脂質(zhì)清晰地顯示出來。由脂肪組織病變所弓|起的脂肪栓塞可用脂肪染色顯示栓子內(nèi)的脂質(zhì)，從而確診脂肪栓塞。用于腫瘤組織的鑒別診斷，由脂肪組織所發(fā)生的腫瘤在與其他組織來源的腫瘤相區(qū)分時，可以借助脂肪染色，脂肪組織所發(fā)生的腫瘤，脂肪染色為陽性。并可根據(jù)所顯示的細胞形態(tài)特點與類似腫瘤進行鑒別，腎透明細胞癌與腎上腺瘤，卵巢纖維瘤與卵泡膜細胞瘤。皮脂腺瘤與鱗狀細胞癌的鑒別診斷有意義。

實驗步驟:

1.固定:將冰凍切片復溫干燥10min;細胞爬片4%多聚甲醛固定15min，PBS漂洗3次, 5min/次。

2.染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min, PBS漂洗3次，5min次， 入油紅工作液37°C染色1-2h。

3.分化: 75%酒精分化2s,水洗1min。

4、復染細胞核: Harris蘇木素復染1-2min左右， 自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來水沖洗，氨水返藍，流水沖洗。

5、封片:用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。

實驗結(jié)果:

脂滴呈橘紅色至鮮紅色:細胞核呈深藍色。

實驗技巧:

1.油紅0是對脂類物質(zhì)進行染色，石蠟切片在處理過程中脂類物質(zhì)無法保存，所以石蠟切片不能進行油紅0染色。

2.油紅0染液使用一段時間后，染出的脂滴顏色會偏黃，此時就需要更換染液。

3.油紅染色時，動作要輕，因為脂滴易移位，并且在封片時應避免蓋玻片滑動。