Biomomentum mach-1 多軸機械性能測試系統(tǒng)裝置
- 公司名稱 世聯(lián)博研(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 Biomomentum mach-1
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2022/4/20 14:32:16
- 訪問次數(shù) 160
聯(lián)系方式:曹茜18618101725 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
細胞應力加載儀,3細胞打印機,NanoTweezer新型激光光鑷系統(tǒng),PicoTwist磁鑷,美國NeuroIndx品牌Kuiqpick單細胞捕獲切割系統(tǒng)
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) |
---|
多軸機械性能測試系統(tǒng)裝置
多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統(tǒng)
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統(tǒng)
該系統(tǒng)是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀,該系統(tǒng)集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻,30年+發(fā)展歷史,同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料,力-電特性、多物理場耦合,測試分析的金標準。
該系統(tǒng)是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具,可以進行不規(guī)則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。
多軸機械性能測試系統(tǒng)裝置 力學多載荷測試分析
特點
1、支持在體、離體兩種模式:手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規(guī)臺式離體模式。2、機械力、電位等全面的測試指標:不規(guī)則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。
3、多種力-電物理場耦合:不規(guī)則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。
4、多尺度組織材料測試:
壓痕模量范圍:3Pa-670G帕
可測定材料組織范圍廣:3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等,從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。
位移分辨率達0.1um
力分辨率 達0.025mN
大力 250N
行程范圍廣:50-250mm
體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)
5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸(L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉),行程大250mm,分辨率低至100nm。6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統(tǒng):全面的測試技術服務、根據(jù)良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數(shù)據(jù)分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析:移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。
8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:
◆從小位移(幾納米)到大位移(大50mm)的壓痕
◆大載荷范圍(從0.025mN 到 250N)以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
10、上千篇文獻,30多年歷史,產(chǎn)品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養(yǎng)系統(tǒng)初該系統(tǒng)為軟骨力學性能檢測所研發(fā),此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質(zhì)材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計,簡易操作平臺,面向用戶設計,廣泛應用于生物材料檢測,高分子材料檢測以及數(shù)字教學等領域,產(chǎn)品得到了業(yè)界廣泛的認可和推廣。該系統(tǒng)
相比于傳統(tǒng)的大型力學測試系統(tǒng),該微觀力學測試系統(tǒng)總體較小,可以實現(xiàn)桌面化的操作流程,操作過程簡便。該系統(tǒng)測試方法面,是多樣化的材料力學表征工具,是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態(tài)力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產(chǎn)品、醫(yī)學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。
典型測試材料:
ASTM F2211 - 組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 (TEMP) 的標準分類
4.1 此分類概述了 TEMP 的各個方面,包括其各個組成部分。
4.2 此分類中概述的類別旨在列出、識別和分組與組織工程醫(yī)療產(chǎn)品相關的領域。該分類將被組織工程醫(yī)療產(chǎn)品小組委員會用于組織制定組織工程領域的標準、TEMP 及其使用協(xié)議。新組織工程技術產(chǎn)品的開發(fā)需要創(chuàng)建和實施新標準。
4.3 由于 TEMP 中使用的組件之間可能發(fā)生相互作用,因此需要新的標準描述、測試方法和實踐來幫助評估這些相互作用。任何給定 TEMP 的總體風險程度反映在證明產(chǎn)品安全性和有效性所需的測試數(shù)量和類型上。
1.1 該分類概述了將作為標準開發(fā)的組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的各個方面。該分類不包括傳統(tǒng)的器官和組織移植以及單獨的活細胞移植作為細胞療法。
1.2 此分類不適用于美國食品和藥物管理局根據(jù) 21 CFR Parts 16 和 1270 以及 21 CFR Parts 207、807 和 1271 監(jiān)管的任何人源醫(yī)療產(chǎn)品。
1.3 本標準不旨在解決其他標準中涵蓋的特定組件。本標準不涉及與醫(yī)療產(chǎn)品使用相關的任何安全領域。本標準無意解決與其使用相關的所有安全問題(如果有的話)。本標準的用戶有責任在使用前建立適當?shù)陌踩徒】祵嵺`并確定法規(guī)要求的適用性。