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Biomomentum mach-1 多軸機械性能測試系統(tǒng)裝置

具體成交價以合同協(xié)議為準

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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司(Bio Excellence International Tech Co.,Ltd),簡稱世聯(lián)博研(Bioexcellence),是一家國際前沿生命科學設備、耗材、試劑代理銷售與技術服務企業(yè),于2010年成立于北京。

     世聯(lián)博研(Bioexcellence)意即聯(lián)合世界生命科學界的博士研究生,通過他們向廠商、用戶傳遞專業(yè)、實效的生命科學產(chǎn)品與服務,把包括生物力學、3D生物打印、再生醫(yī)學、生物醫(yī)學工程、微流控&組織器官芯片、細胞微環(huán)境在內(nèi)的等生命科學國際前沿產(chǎn)品與技術引進中國,為中國科研學者提供專業(yè)、實效的儀器設備、耗材、試劑以及科研技術服務一站式解決方案。


世聯(lián)博研新引進美國TIRF公司全內(nèi)反射熒光顯微鏡交鑰匙工作站

美國TIRF公司全內(nèi)反射熒光顯微鏡交鑰匙工作站

——類型齊全:物鏡式、棱鏡型和光導型全內(nèi)反射顯微鏡,搭配靈活、經(jīng)濟

該TIRF全內(nèi)反射熒光顯微鏡工作站可靈活由基于棱鏡式、光導式和物鏡式的全內(nèi)反射熒光顯微鏡,無限物鏡20倍、40倍、60倍或100倍、微光CMOS相機和多色光纖耦合照明器技術優(yōu)勢整合而成。 
●多種配置方案:棱鏡、光導和物鏡式任選和靈活組合 
●有完整工作站式和已有顯微鏡升級配件式
●有包括開放式灌注室和封閉式流動室、可選的電化學和介電泳控制裝置等等 
●支持TIRF流動系統(tǒng)灌流
●支持按需定制 

基于棱鏡、光導和物鏡的光學方案是用于TIRF顯微分析儀的三種主流幾何構型。每種幾構型的優(yōu)勢和其局限性,如下:

1)基于棱鏡的方案提供了醉佳的信噪比,然而,在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室的方案中很難實施。
2)基于光導的幾何結構具有出色的使用靈活性和出色的信噪比,可與倒置顯微鏡上的開放式灌注室一起使用,并且與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容。然而,它需要更大的光功率來獲得同等強度的消逝波。
3)基于目鏡的方案收集的發(fā)射熒光比例醉大,但TIRF效應的質(zhì)量卻大打折扣,因為激發(fā)光與發(fā)射光共享同一光學通道,導致大量 (~15%) 的雜散光也激發(fā)大部分樣品,因而劣化了由目鏡TIRF 產(chǎn)生的 TIRF 效應。

TIRF全內(nèi)反射熒光顯微鏡交鑰匙工作站充分靈活整合棱鏡、光導和物鏡型的三種類型TIRF的優(yōu)勢,有多種靈活的配置可供選擇,包括開放式灌注室和封閉式流過室、選配的電化學和介電泳控制。充分體現(xiàn)了全內(nèi)反射熒光顯微鏡的高靈敏高分辨優(yōu)勢。


也支持為您單獨提供棱鏡、光導和物鏡 TIRF單元熒光顯微鏡的附加配件,升級您已有的顯微鏡為全內(nèi)反射顯微分析系統(tǒng)。

 

靈活組合方案可現(xiàn)實醉佳的信噪比、在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室、出色的使用靈活性和出色的信噪比,可與干式、水浸式和油浸式物鏡兼容.收集的發(fā)射熒光比例醉大,TIRF效應的質(zhì)量不打折扣,可根據(jù)根據(jù)實際需要來選擇配置。

 

性價比優(yōu)于尼康、奧林巴斯、蔡司和徠卡品牌:

出于多種原因,尼康、奧林巴斯、蔡司和徠卡一直在說僅依賴昂貴的高NA目標的物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡。一個典型的物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡大約要花費8萬美元或更多。具有諷刺意味的是,就全內(nèi)反射熒光顯微鏡而言,高價格并不意味著高質(zhì)量。文獻中已經(jīng)很好地記錄了倏逝波與理論預測的指數(shù)衰減的大偏差。人們應該考慮到這樣一個事實,即研究人員不愿意公布關于失敗嘗試的負面結果。在許多情況下,雜散光的強度與倏逝波的強度相當;物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡用戶經(jīng)常處理被超過50%的雜散光污染的倏逝波。

我們提供美國全內(nèi)反射熒光顯微鏡工作站可以根據(jù)您需求,靈活組合棱鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡、光導式全內(nèi)反射熒光顯微鏡、物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡,很好地解決了這一問題。

廣泛應用:

我們提供美國全內(nèi)反射熒光顯微鏡是眾多生命科學領域的強大分析工具,包括單分子檢測、超分辨率顯微鏡、細胞生物學、用于分子診斷的實時微陣列、生物測定方法開發(fā)、納米工程和藥物篩選。


 

脂筏動力學



  • ●細胞表面圖象的觀察:細胞膜表面結構、細胞表層的接觸、膜表面動力學/蛋白質(zhì)定位。

  • ●單分子觀察及其操作:肌球蛋白、肌動蛋白與Cy3標記ATP。

  • ●細胞膜表面運動:如泡吞、泡吐現(xiàn)象,泡外分泌現(xiàn)象。 

  • ●細胞膜鈣火花現(xiàn)象的觀察,離子通道監(jiān)視。

  • ●分子馬達研究:旋轉的馬達、細胞骨架蛋白、聚合體、G蛋白、環(huán)狀蛋白、核苷酸馬達。

  • ●單分子檢測,包括smFRET

  • ●超分辨率顯微拷貝

  • ●細胞膜研究

  • ●分子診斷學

  • ●生物分子相互作用分析

  • ●監(jiān)測生物分子相互作用的實時動力學

  • ●實時TIRF微陣列

  • ●組合的脫氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白質(zhì)和代謝物陣列

  • ●蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-DNA相互作用的研究

  • ●表面支撐膜的研究

  • ●脂筏動力學研究

  • ●納米工程

  • ●生物測定開發(fā)等…

除了在生物領域外,在化學領域等對于化學分子結構觀察中也有很好的應用。

便攜式TIRF生物傳感器:

手持式全內(nèi)反射熒光顯微鏡,手持式TIRF

是用于即時分子診斷的*自主(小鞋盒尺寸)設備。該便攜式TIRF生物傳感器能夠執(zhí)行高度多重分析 - 同時檢測從幾到幾百個 DNA、RNA、蛋白質(zhì)和代謝物標記。響應速度在幾秒到幾分鐘。

便攜式TIRF生物傳感器無需或只需極少的樣品制備。全血、細針抽吸活檢的裂解物或組織的勻漿標本可以在少的準備程序后進行分析。便攜式TIRF生物傳感器測量微陣列響應的實時動力學,構建傳感圖并得出 k-on 和 k-off 速率常數(shù)。該傳感器配備了印在 TIRF 傳感器芯片表面的內(nèi)部標準、陽性和陰性對照。便攜式TIRF生物傳感器使用二氧化硅、玻璃和塑料顯微鏡載玻片(1 英寸 x3 英寸 x 1 毫米)作為 TIRF 光導。 便攜式TIRF生物傳感器還支持電化學發(fā)光(ECL)、生物發(fā)光、基于珠子和溶液相熒光檢測方法。該傳感器非常適合用于表面固定凝膠封裝的生物測定的實時動力學分析。便攜式TIRF生物傳感器自定義配置包括多色照明器、溫度和電化學控制。

 


     世聯(lián)博研有10多年的國際前沿科研儀器代理銷售經(jīng)驗,已成功與國際生命科學領域近50多家的科研產(chǎn)品制造商以及1300多家中國三甲醫(yī)院、2100多家科研院所、600多家高校、400多家檢驗檢疫等用戶單位建立了良好誠信的長期合作關系,正以不斷引進國際前沿生命科學領域科研產(chǎn)品、專業(yè)和規(guī)?;臓I銷渠道、高效安全的國際聯(lián)運、快捷的海關清關報關和專業(yè)人性化售前售后的服務模式,實現(xiàn)了國際廠家與中國科研用戶的對接、落地實施,實現(xiàn)合作伙伴資源共享,共同發(fā)展,世聯(lián)博研(Bioexcellence)是個開放熱情的企業(yè)單位,熱烈歡迎國內(nèi)外相關單位人士洽談、合作,共謀發(fā)展。
世聯(lián)博研的客戶范圍:
科研院所單位、生物醫(yī)學科研高校、醫(yī)院基礎科研單位等。
世聯(lián)博研公司代理的品牌具有:
1)近10年長期穩(wěn)定的貨源
2)以生物力學、細胞力學、細胞生物分子學、生物醫(yī)學組織工程、生物材料學為主,兼顧其他相關產(chǎn)品線
3)提供專業(yè)產(chǎn)品培訓和銷售培訓
4)良好的技術支持
5)已成交老客戶考證
6)每年新增的貨源。


 

 

細胞應力加載儀,3細胞打印機,NanoTweezer新型激光光鑷系統(tǒng),PicoTwist磁鑷,美國NeuroIndx品牌Kuiqpick單細胞捕獲切割系統(tǒng)

應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)

多軸機械性能測試系統(tǒng)裝置

多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統(tǒng)

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統(tǒng)



該系統(tǒng)是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀,該系統(tǒng)集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻,30年+發(fā)展歷史,同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料,力-電特性、多物理場耦合,測試分析的金標準。

該系統(tǒng)是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具,可以進行不規(guī)則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。

多軸機械性能測試系統(tǒng)裝置      力學多載荷測試分析

特點

1、支持在體、離體兩種模式:手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規(guī)臺式離體模式。
2、機械力、電位等全面的測試指標:不規(guī)則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。
3、多種力-電物理場耦合:不規(guī)則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。
4、多尺度組織材料測試:

壓痕模量范圍:3Pa-670G帕

可測定材料組織范圍廣:3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等,從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。

位移分辨率達0.1um

力分辨率 達0.025mN

大力 250N

行程范圍廣:50-250mm

體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸(L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉),行程大250mm,分辨率低至100nm。
6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統(tǒng):全面的測試技術服務、根據(jù)良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數(shù)據(jù)分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析:移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。
8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:
◆樣品范圍廣:極軟腦組織泡沫到陶瓷、金屬
◆模量范圍廣3pa到670Gpa
◆無需表面平坦,可在不規(guī)則表面壓痕(剛度、硬度、厚度、表面輪廓等測試)
◆壓痕不要求壓縮軸垂直于樣品表面對齊
◆可模塊化集成多軸向多功能多材料:可集成3D輪廓表面形貌表征、拉伸、壓縮、三彎曲、四點彎曲、扭力、剪切、摩擦磨損、電特性等各種力電多物理場測試。
◆壓痕同時可測量厚度信息
◆紅寶石壓頭,堅固不易斷,使用成本低
◆樣品不需要從組織中收集
◆組織的破壞小
◆維持被測材料的機械環(huán)境及其與周圍材料的相互作用
◆自動mapping
◆亞微米分辨率
     ◆一臺儀器即可進行從納米到宏觀尺度的壓痕
     ◆從小位移(幾納米)到大位移(大50mm)的壓痕
     ◆大載荷范圍(從0.025mN 到 250N)以滿足樣品特性的要求
     ◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
◆可以在將樣品浸入溶液中的情況下進行
9、基于第哎C的的非接觸式全場應變動態(tài)測量-數(shù)字圖像相關測試:具有非接觸性、應用廣泛、精度較高、全場測量、 數(shù)據(jù)采集簡單、測量環(huán)境要求不高、易于實現(xiàn)自動化等優(yōu)點,可以測量微米甚至納米的變形,應用于組織材料力學、斷裂力學、微觀納米應變測量、各種新型材料測量等。

10、上千篇文獻,30多年歷史,產(chǎn)品成熟無風險。

微觀力學測試分析與培養(yǎng)系統(tǒng)初該系統(tǒng)為軟骨力學性能檢測所研發(fā),此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質(zhì)材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計,簡易操作平臺,面向用戶設計,廣泛應用于生物材料檢測,高分子材料檢測以及數(shù)字教學等領域,產(chǎn)品得到了業(yè)界廣泛的認可和推廣。該系統(tǒng)

相比于傳統(tǒng)的大型力學測試系統(tǒng),該微觀力學測試系統(tǒng)總體較小,可以實現(xiàn)桌面化的操作流程,操作過程簡便。該系統(tǒng)測試方法面,是多樣化的材料力學表征工具,是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態(tài)力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產(chǎn)品、醫(yī)學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。







典型測試材料:


ASTM F2211 - 組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 (TEMP) 的標準分類

ASTM International, West Conshohocken, PA, 2013, www.astm。。org
意義和用途

4.1 此分類概述了 TEMP 的各個方面,包括其各個組成部分。
4.2 此分類中概述的類別旨在列出、識別和分組與組織工程醫(yī)療產(chǎn)品相關的領域。該分類將被組織工程醫(yī)療產(chǎn)品小組委員會用于組織制定組織工程領域的標準、TEMP 及其使用協(xié)議。新組織工程技術產(chǎn)品的開發(fā)需要創(chuàng)建和實施新標準。
4.3 由于 TEMP 中使用的組件之間可能發(fā)生相互作用,因此需要新的標準描述、測試方法和實踐來幫助評估這些相互作用。任何給定 TEMP 的總體風險程度反映在證明產(chǎn)品安全性和有效性所需的測試數(shù)量和類型上。
范圍

1.1 該分類概述了將作為標準開發(fā)的組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的各個方面。該分類不包括傳統(tǒng)的器官和組織移植以及單獨的活細胞移植作為細胞療法。
1.2 此分類不適用于美國食品和藥物管理局根據(jù) 21 CFR Parts 16 和 1270 以及 21 CFR Parts 207、807 和 1271 監(jiān)管的任何人源醫(yī)療產(chǎn)品。
1.3 本標準不旨在解決其他標準中涵蓋的特定組件。本標準不涉及與醫(yī)療產(chǎn)品使用相關的任何安全領域。本標準無意解決與其使用相關的所有安全問題(如果有的話)。本標準的用戶有責任在使用前建立適當?shù)陌踩徒】祵嵺`并確定法規(guī)要求的適用性。


















































































































































































































































































































































































































































































































































































































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