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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>生化試劑>其它生化試劑> Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

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Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

參考價 3000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


廈門逸漠生物科技有限公司(Xiamen Immocell Biotechnology Co.,Ltd.)坐落于廈門國家留學創(chuàng)業(yè)園(翔安)產業(yè)園,是一家專注于細胞生物學領域新產品、新技術開發(fā)企業(yè)。公司產品涵蓋:細胞系、原代細胞、標記細胞、耐藥細胞、免疫細胞及胎牛血清、培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清冷凍液、支原體/黑膠蟲清除劑、細胞因子等產品,提供細胞形態(tài)和免疫相關檢測、流式細胞檢測 、細胞學服務、分子生物學檢測等多種技術服務。

逸漠生物(IMMOCELL)擁有一支具有深厚造詣和豐富經驗的技術人才,建設了高規(guī)格的研發(fā)實驗室與生產車間,建立了規(guī)范的研發(fā)、生產、銷售、客服管理體系。公司與國內外多家醫(yī)院、高等院校、科研院所、生物醫(yī)藥公司建立了良好的合作關系,贏得了良好的市場聲譽和廣泛的客戶認可,努力成為生命科學界可靠的合作伙伴和堅強的技術后盾。

 

 

 

 

細胞系,原代細胞,LUC細胞株,耐藥細胞,培養(yǎng)試劑

供貨周期 現貨 規(guī)格 1×106cells/T25或1mL凍存管
貨號 IML-011

Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

產品基本信息

細胞名稱:Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

種屬來源:人

組織來源:外周血;B淋巴母細胞;Burkitt's淋巴瘤

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基: RPMI-1640+10?S+1%雙抗

生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代方法:1:2至1:4,每周 3次

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

支原體檢測:無

注:該細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔心抗性隨著傳代時間降低,可定期用0.2ug/ml濃度puro維持。加藥需在細胞狀態(tài)良好情況下。

細胞培養(yǎng)操作

1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,然后進行細胞計數。

b、根據細胞數量對應加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

懸浮細胞收貨注意事項:

1、收貨時需鏡下拍照(看密度、狀態(tài))

2、靜置后需鏡下拍照(看整體密度)

a.如密度50%以下,建議換液并豎瓶培養(yǎng)

b.如密度50%-80%,建議換液培養(yǎng),隔天觀察密度

c.如密度90%,建議傳代

3、換液及傳代處理前,培養(yǎng)瓶豎著放置至少半小時(使細胞沉到瓶底);收集上清,必須將瓶內所有培養(yǎng)基(70ml)全部收集!并用PBS(10ml)潤洗瓶底并收集!離心轉速為1000rpm,5min。

 

 



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