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免疫熒光染色技術(shù)服務(wù)

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免疫熒光染色

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專(zhuān)注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。


目前已建成并投入使用的實(shí)驗(yàn)室面積近2800平方米,包含基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、組學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持和實(shí)驗(yàn)操作人員團(tuán)隊(duì),核心成員來(lái)自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國(guó)內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠提供前沿的、完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢與服務(wù)。


為了響應(yīng)國(guó)家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召,推動(dòng)實(shí)驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢(shì),為廣大科研工作者提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),從理論和實(shí)操兩個(gè)部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問(wèn)題的能力,為今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。








免疫學(xué);ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關(guān)試劑。原代細(xì)胞,傳代細(xì)胞,及培養(yǎng)試劑

一、制片

選無(wú)自發(fā)性熒光的石英玻片或普通優(yōu)質(zhì)玻片,洗凈后浸泡于無(wú)水/醇和乙氧,基乙,烷等量混合液中。用時(shí)取出用綢布擦凈。將待檢樣品如組織塊剪成適當(dāng)大小印壓于玻片上。也可采用冰凍切片或石蠟切片樣品。

二、固定

除研究細(xì)胞表面抗原或不穩(wěn)定抗原可不固定外,一般均應(yīng)固定。

三、水洗

固定后以冷的0.01 Mol/L pH7.4PBS液浸泡沖洗,最后以蒸餾水沖洗,防止自發(fā)性熒光。

四、染色

染色分直接染色法與間接染色法。

1. 材料與試劑

(1)熒光抗體,稀釋至應(yīng)用濃度。

(2)0.01 Mol/LpH7.4PBS液

(3)9份優(yōu)質(zhì)甘油加1份pH7.4PBS液即為甘油緩沖液。甘油有減少非特異性熒光的作用。

(4)帶蓋方盤(pán)

2. 直接染色法

(1)將固定好的玻片置于濕盤(pán)中,滴加熒光抗體染色液,以覆蓋為度,加蓋,37℃感做30

min~45min。

(2)PBS沖洗3次,每次沖洗3 min,即3x3沖洗。

(3)蒸餾水沖洗。

(4)滴甘油緩沖液一滴,封片,熒光顯微鏡檢查。

3. 間接染色法

(1)檢查抗原:

①取固定標(biāo)本,加已知的免疫血清,37℃孵育30 min。

②以PBS液3x3沖洗。

③再加熒光標(biāo)記的抗抗體,37℃℃孵育30 min。

④PBS 3x3沖洗。

⑤H2O沖洗,涼干。

6加甘油緩沖液,封片、鏡檢。

(2)檢查抗體:

①免疫后動(dòng)物的淋巴組織涂片,自然干燥,甲醇固定,

2)滴加相應(yīng)抗原液(按1:100~1:500稀釋),37℃孵育30 min。

③PBS液3x3沖洗。

④加熒光抗體,37℃孵育30 min。

⑤PBS液3x3沖洗。

⑥水洗,涼干。

⑦加甘油緩沖液,封片、鏡檢。





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