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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑> 傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒

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傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 國產(chǎn)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2023/3/16 22:01:24
  • 訪問次數(shù) 369
產(chǎn)品標簽

傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒

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上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內(nèi)科研市場的產(chǎn)品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)。


  同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側(cè)重于科研的投入。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)在同行獲得認可。也具備豐富的管理經(jīng)驗,同時我們建立了集技術(shù)支持、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質(zhì)品牌,為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務(wù)。









PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養(yǎng)基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 AbsidiacorymbiferaPCR

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒

Absidia corymbiferaPCR

50次

16.jpg

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萊氏無膽甾原體PCR檢測試劑盒Acholeplasma laidlawii PCR
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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河弧菌(VF)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

沙門氏菌(SPP)核酸檢測試劑盒(PCR法)

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牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法)

羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒(PCR法)

雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR法)

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